1) chirality of biotic molecule
生物分子手性
1.
After analyzing the origin of the chirality of biotic molecule, it concludes: Nonequilibriun state produces chirality under the influence of symmetry breaking of the parting points; On the other hand, asymmetry creates a new nonequilibrium state, thus enlarges the asymmetry.
分析了生物分子手性的起源后 ,认为 :非平衡态在分支点上的对称破缺诱导下产生手性 ,而非对称性又造成了新的非平衡态 ,从而这种不对称被放大。
2) chiral intermediates of pesticides
手性分子化合物
1.
The basic concepts of chiral source, chiral pool, chiral intermediates of pesticides, and the rotes for preparation of chiral molecular compounds from chiral pools were introduced.
介绍手性源、手性池和手性分子化合物的基本概念 ;由手性池化合物制备手性衍生物 ;比较了手性化合物生物加工与化学加工过程的优、缺点 ,寻求高效、经济和最合理的综合工艺流程。
3) chiral polymer
手性高分子，手性聚合物
4) biochirality
生物手性
1.
Biochirality as an Indicator of the Origin of Life A Piece of Dark Cloud in the Blue Sky of 21 Century Science;
生物手性是生命起源的指示灯(英文)
2.
The origin of biochirality is a result of combined action of many factors.
生物手性起源是很多因素联合作用的结果。
5) Chiral molecule
手性分子
1.
Chiral molecule C 17 H 17 ClO 6 was firstly incorporated in SiO 2 gel by sol gel process.
利用溶胶 -凝胶低温合成非晶态技术 ,以正硅酸乙酯和乙醇为前驱体 ,将手性分子灰黄霉素均匀地掺入到溶胶 -凝胶体系中 ,首次成功地研制出手性非晶态玻璃材料 ,并对其光学极化特性及材料的热稳定性进行了测试。
2.
Referring to the Nobel Chemical Award of2 0 0 1 ,the paper presents the knowledge of chiral molecule and the development of chiral technique.
结合 2 0 0 1年诺贝尔化学奖 ,介绍了目前对手性分子的认识与手性技术的发展 ,并剖析了手性技术在药物合成、生命科学及材料科学等方面产生的深远影响 。
3.
Using TEOS, KH560 and C 2H 5OH as precursor, the chiral molecule C 6H 12O 6 was uniformly synthesized into the gel by sol-gel process.
利用溶胶 凝胶低温合成非晶态技术 ,以正硅酸乙酯、γ 缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷和乙醇为前驱体 ,将手性分子葡萄糖均匀地掺入到上述体系的溶胶与凝胶中 ,成功地研制出无机固体手性材料样品 ,并对其光学极化特性、光谱特性及材料的热稳定性进行了测试 。
补充资料：生物降解性高分子材料
生物降解性高分子材料
biodegradable Polymerie materials
生物降解性高分子材料biodegradable polymer-ic matertals在生物体内能被降解或分解为原来单体的高分于材料。在生物体内被降解或分解后，能参与正常代谢循环的又称生物降解吸收性高分子材料。这类材料在医用方面被用于手术缝线、修复辅助材料、药物释放材料等。近来为减少聚烯烃类农用薄膜造成的所谓“白色污染”及塑料垃圾公害而展开研究的，在自然环境下易被微生物分解的高分子材料，也可以纳入广义的生物降解性高分子材料范畴。 生物体内降解性高分子，以其在体内的降解形式，大体可分为非酶促水解和酶促水解两大类。一般，天然高分子易被酶促水解，合成高分子易发生非酶促水解，有的兼有两者。属于天然高分子类的包括:蛋白质(或聚肚)有热凝固(或交联)的白蛋白、热凝固纤维蛋白原、交联明胶、聚谷氨酸等;属于多糖类的有糊精、淀粉;氨基糖有壳多糖、核酸等。聚一刀一经基丁酸可以由特殊细菌培养而得到，也属于天然高分子。属于合成高分子的有:聚酚类，聚乳酸，聚乙醇酸，聚一:一己内醋以及它们的共聚物，聚己二酸醉，聚原碳酸醋，聚一a一氰代丙烯酸酷，聚烷基代麟睛等。聚麟腊的骨架属于无机高分子。 作为生物体内降解性高分子材料的最重要的条件是:降解或分解产物对活体无毒性，最好能参与体内的正常代谢循环，在37℃、pH值为7.3的体内环境下能分解或降解。能满足此条件的高分子材料并不甚多。一般说来，合成高分子材料可以非酶水解，生物及天然高分子易于酶促水解。但也有象聚一。一己内醋那样的，虽是合成的高分子材料，在体内常需在特殊微生物的作用下才能水解。 在合成的生物降解吸收性高分子材料中，较早进行研究并得到实际应用的是脂肪族聚醋类，如聚乳酸、聚乙醇酸或它们的共聚物。医用聚乳酸材料一般是先制成乳交醋，然后在辛酸亚锡催化及真空下开环聚合而得。它们成型的最大问题是因熔融温度与分解温度接近而引起热分解。降解性和材料的结晶度有关，结晶度愈低愈易水解;水解速度和聚合度也有关，聚合度愈大水解速度愈小。聚一L一乳酸的结晶度在37%左右，聚乙醇酸的结晶度为50%。为控制其结晶度，常用乳酸与乙醇酸的共聚物。当组成比为1:1时的水解速度最大。水解速度随环境的pH的增高而增加，也颇受离子强度的影响。聚乳酸较聚乙醇酸的水解速度小，乳酸与乙醇酸的1:1无规共聚物水解速度皆较其单独聚合物大，这很可能是结晶度低所致。 聚原碳酸酷、聚一对一二氧杂环己酮、聚一刀一经基丁酸和苹果酸等是瞩目的生物降解性材料。聚苹果酸，由于含有可供进一步修饰的梭基，引起人们很大的兴趣。
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参考词条