1) 2-chloro-5-methyl-4-nitro-pyridine
2-氯-4-硝基-5-甲基吡啶
1.
Seperation of 2,4-dichloro-5-meyhyl-pyridine and 2-chloro-5-methyl-4-nitro-pyridine by HPLC;
HPLC法分离2,4-二氯-5-甲基吡啶和2-氯-4-硝基-5-甲基吡啶
2) 6-Chloro-5-cyano-4-methoxymethyl-2-methyl-3-nitro-pyridine
6-氯-5-氰基-4-甲氧甲基-2-甲基-3-硝基吡啶
3) 2-Methyl-3-nitro-4-methoxymethyl-5-cyano-6-chloropyridine
2-甲基-3-硝基-4-甲氧甲基-5-氰基-6-氯吡啶
5) 2-Chloro-4-nitropyridine
2-氯-4-硝基吡啶
6) 5-Chloromethyl-4-hydroxymethyl-2-methyl-3-pyridol
5-氯甲基-3-羟基-4-羟甲基-2-甲基吡啶
补充资料：2-氯甲基-4-硝基甲苯
分子式：C8H8ClNO2
分子量：185.61
CAS号：58966-24-8
性质：针状结晶。熔点63-64℃（50℃）。
制备方法：由对硝基甲苯与二氯甲醚进行氯甲基化而得。将对硝基甲苯和二氯甲醚投入反应锅内，调整温度25-30℃，搅拌下滴加氯磺酸，约1.5-2h滴完，维持温度28-32℃，继续搅拌2.5-3h。于室温冷却过夜，次日将反应液倾入碎冰中，不断搅拌，反应液呈油状沉于底部，调换新的冰水洗涤，析出固体。过滤，洗涤，干燥，再用乙醇重结晶而得成品。
用途：该品为抗肿瘤药物消瘤芥的中间体。
分子量：185.61
CAS号：58966-24-8
性质：针状结晶。熔点63-64℃（50℃）。
制备方法：由对硝基甲苯与二氯甲醚进行氯甲基化而得。将对硝基甲苯和二氯甲醚投入反应锅内，调整温度25-30℃，搅拌下滴加氯磺酸，约1.5-2h滴完，维持温度28-32℃，继续搅拌2.5-3h。于室温冷却过夜，次日将反应液倾入碎冰中，不断搅拌，反应液呈油状沉于底部，调换新的冰水洗涤，析出固体。过滤，洗涤，干燥，再用乙醇重结晶而得成品。
用途：该品为抗肿瘤药物消瘤芥的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条