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1)  α-amino carboxylic acid
α-氨基羧酸
2)  N-(Phosphonomethyl)α-glycine
N(膦羧甲基)α-甘氨酸
3)  aminocarboxylic acid
氨基羧酸
4)  α hydroxycarboxylic acids
α羟基羧酸
5)  α-aminopolycarboxylic acid
α-羟基羧酸
6)  α-amino acid
α-氨基酸
1.
Analysis of α-amino acid Content in Beer;
啤酒中α-氨基酸含量的分析
2.
Eleven 5-substituted-2-thiohydantoin derivatives were synthesized by a two-step reaction of ammonium thiocyanate with α-amino acids under microwave irradiation.
微波辐射下,由硫氰酸铵与α-氨基酸通过两步反应合成了11种5-取代-2-硫代海因衍生物,并用1HNMR,IR和元素分析确证了中间产物和终产物的结构。
3.
Triphenyltin salts of N-(5-chlorosalicylidene)-α-amino acid 1~6 were synthesized by the reaction of triphenyltin chloride with in situ formed Schiff base, potassium salt of N-(5-chlorosalicylidene)-α-amino acid, and characterized by means of elemental analysis, IR and NMR spectra.
利用三苯基氯化锡和现场生成的5-氯水杨醛缩-α-氨基酸钾反应合成了6种三苯基锡N-(5-氯亚水杨基)-α-氨基酸酯1~6,通过元素分析、IR和NMR对其结构进行了表征。
补充资料:α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式:C8H4Cl6
分子量:312.84
CAS号:68-36-0

性质:白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油,不溶于水。无味,有特殊臭味,遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。

制备方法:以混二甲苯为原料,先用98%硫酸磺化,使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层,水洗、干燥,减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1,4-双(三氯甲基)苯:在反应锅中投入邻、对二甲苯,再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后,在光照射下导入氯气,于70-80℃反应6h,再升温至100-120℃继续反应,至反应液相对密度达到1.560-1.580(65℃),即为反应终点,停止通氯,减压脱除余氯。降温至5℃,过滤,洗涤得粗品,重结晶,活性炭脱色得成品。

用途:抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见,且延迟反应持续较久。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
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