1) Escherichia coli alkaline phosphatase
大肠杆菌碱性磷酸酶
1.
Effect of different denaturants such as acid, guanidine hydrochloride(Gdn·HCl), ethylene diamine tetraacetic acid (EDTA) on the conformation of Escherichia coli alkaline phosphatase (AP) are explored by determining the room temperature phosphorescence (RTP) intensity and lifetime of tryptophan residues (Trp-109) of AP.
通过监测大肠杆菌碱性磷酸酶 (AP)的 10 9位色氨酸 (Trp 10 9)室温光 (RTP)的强度与寿命的变化 ,探讨了变性剂酸、盐酸胍及EDTA对AP构象变化的影响。
2.
The conformational change of Escherichia coli alkaline phosphatase in different denaturants during unfolding is monitored by phosphorescence lifetime of tryptophan (Trp) residue.
色氨酸残基光寿命监测了大肠杆菌碱性磷酸酶在不同变性剂中展开过程的构象变化 。
2) bacterial alkaline phosphatase
细菌碱性磷酸酶
1.
OBJECTIVE To obtain the active fusion protein in of bacterial alkaline phosphatase(BAP)and human steroid receptor coacti-vator-1 (SRC-1) and apply this fusion protein in the regulation of drug metabolism enzymes.
目的获得活性表达的细菌碱性磷酸酶(bacterial alkaline phosphatase,BAP)基因和人甾体受体辅活化因子-1(steroid recep- tor coactivator-1,SRC-1)的融合蛋白,应用于辅活化因子与核受体的结合研究。
3) purine nucleoside phosphorylase
大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶
1.
Cloning and construction of E. coli purine nucleoside phosphorylase gene into an eukaryotic expressing vector;
大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶基因的克隆与真核表达载体的构建
4) calf intestinal alkaline phosphatase
(小)牛小肠碱性磷酸酶
5) E.coli pyruvate dehydrogenase
大肠杆菌丙酮酸脱氢酶
1.
In order to express the E.
为了在大肠杆菌中表达大肠杆菌丙酮酸脱氢酶,用PCR法从大肠杆菌总DNA中克隆了pdc基因,将其插入载体pGEX-KG后转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG的诱导下实现了表达。
6) E.coli malate dehydrogenase
大肠杆菌苹果酸脱氢酶
1.
Effect of osmolytes on refolding of E.coli malate dehydrogenase;
结果显示,甜菜碱和海藻糖均可有效促进大肠杆菌苹果酸脱氢酶包含体的复性。
补充资料：大肠杆菌DNA聚合酶I大片段
分子式：
CAS号：
性质：大肠杆菌DNA聚合酶I是一种依赖于DNA的DNA聚合酶，分子量109kD。它有5′→3′DNA聚合酶活性，5′→3′及3′→5′外切酶活性。经蛋白酶(现在是利用枯草杆菌蛋白酶)作用后得到的一大片段肽键(分子量76kD)，切去了5′→3′的外切酶活性，另二酶不受影响。在基因工程技术中常用于补平限制酶切割DNA后产生的3′凹端，进行末端标记；合成cDNA第二链；在体外诱变中从单链模板中合成双链DNA；用于双脱氧末端终止法进行DNA测序；以及也可用于PCR。
CAS号：
性质：大肠杆菌DNA聚合酶I是一种依赖于DNA的DNA聚合酶，分子量109kD。它有5′→3′DNA聚合酶活性，5′→3′及3′→5′外切酶活性。经蛋白酶(现在是利用枯草杆菌蛋白酶)作用后得到的一大片段肽键(分子量76kD)，切去了5′→3′的外切酶活性，另二酶不受影响。在基因工程技术中常用于补平限制酶切割DNA后产生的3′凹端，进行末端标记；合成cDNA第二链；在体外诱变中从单链模板中合成双链DNA；用于双脱氧末端终止法进行DNA测序；以及也可用于PCR。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条