1) N hydroxylalkylation
N-羟烷基化反应
1.
N hydroxylalkylation of nitro imidazoles is a key procedure in preparing medicines such as secnidazole and ornidazole.
N-羟烷基化反应是制备塞克硝唑 ,奥硝唑等硝基咪唑类药物的关键步骤。
2) hydroxyalkylation
烷羟基化反应
1.
Bronopol was synthesized from nitromethane and formaldehyde by hydroxyalkylation and bromination in the presence of alkali.
最佳反应条件为 :V(水 )∶V(醇 ) =0 4∶1 0 ,V(溶剂 )∶V(反应原料 ) =2 1∶1 0 ,烷羟基化反应时间为 1 5h ,反应温度为 5℃ ;溴化反应时间为 0 5h ,反应温度为 10℃。
3) N-alkylation
N-烷基化反应
1.
Phase-Transfer Catalysis Action of Imidazolium Cation Ionic Liquids in N-alkylation of Phthalimide;
咪唑类离子液体在邻苯二甲酰亚胺的N-烷基化反应中的相转移催化作用
2.
1-(epoxypropylamino)anthraquinonewas synthesizedfrom 1-aminoanthraquinone I and by N-alkylation reaction,being treated with epoxy compounds such as epichlorohydrin,and then the ring-closing of side chain3-chloro-2-hydroxypropylamino-formed oxirane ring in the side chain in the course of their work-up by alkali aqueous solutions.
1氨-基蒽醌和环氧丙烷发生N-烷基化反应合成出1-(环氧丙烷氨基)蒽醌。
3.
N-isopropylaniline was prepared from aniline and 2bromoproane by N-alkylation.
以苯胺和2-溴丙烷为原料,经N-烷基化反应合成了N-异丙基苯胺,探讨了最佳反应条件及精制方法。
4) N-alkylation reaction
N-烷基化反应
1.
The methods for preparing these heterocyclic intermediates,including the N-alkylation reaction condition are researched.
合成了化合物1-烷基-3-取代-4-氨基吡唑-5-羧酸酯(1)和1-烷基-3-取代-5-氨基吡唑-4-羧酸酯(2),并对重要中间体3-取代-4-硝基吡唑-5-甲酸酯(6)的N-烷基化反应条件进行了较系统的研究,运用HMBC,INEPT等核磁技术确证了1-环戊基-4-硝基-3-正丙基吡唑-5-甲酸乙酯(7-1A)和1-环戊基-4-硝基-5-正丙基吡唑-3-甲酸乙酯(7-1B)等异构体的结构。
5) N,N-dihydroxymethylation
N,N-二羟甲基化反应
6) N-dehydroxylation
N-脱羟基反应
补充资料：卤烷基化反应
分子式：
CAS号：
性质：苯或取代苯、醛、卤代烃在路易斯酸的催化下生成α-烷基卤化苄或取代的α-烷基卤化苄的反应。最常用的路易斯酸催化剂是无水卤化锌。卤烷基化反应是芳烃亲电取代反应，当苯环上有间位取代基时，反应很难发生。酚和芳香胺不能进行卤烷基化反应，在此反应条件下容易生成高聚物。
CAS号：
性质：苯或取代苯、醛、卤代烃在路易斯酸的催化下生成α-烷基卤化苄或取代的α-烷基卤化苄的反应。最常用的路易斯酸催化剂是无水卤化锌。卤烷基化反应是芳烃亲电取代反应，当苯环上有间位取代基时，反应很难发生。酚和芳香胺不能进行卤烷基化反应，在此反应条件下容易生成高聚物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条