1) semi dilute solution
半浓溶液
1.
In this paper,the development of the study on rheology of the titled polymers was reviewed from both dilute and semi dilute solution.
本文针对疏水缔合水溶性聚合物的稀溶液和半浓溶液两种情况 ,综述了最近十多年来溶液性能的研究进展。
2) strong solution concentration
浓溶液浓度
1.
Concludes that the severe cracking of heat exchanger tube of the high temperature heat exchanger results in the decrease of cooling capacity according to the analysis of strong solution concentration.
通过对浓溶液浓度的分析,得出溴化锂冷水机组制冷效果不佳是高温换热器传热管大面积破裂所致,给出了具体的处理方法。
3) solution concentration
溶液浓度
1.
Influence of absorption pressure, solution concentration, temperature and flow rate of the cooling water in the lithium bromide absorption chiller on the absorption process;
吸收压力、溶液浓度、冷却水温度和流量对溴化锂吸收式制冷机吸收过程的影响
2.
Improvement of measuring the salt solution concentration by laser speckle method;
用激光散斑法测盐水溶液浓度的改进
3.
To eliminate the measurement errors arisen from light source intensity and wavelength fluctuation,a method of measuring solution concentration by glancing incidence was proposed.
提出用掠入射法测量溶液浓度的方法,该法不受光源强弱和波长变化的影响,测量环境宽松。
4) concentrated solution
浓溶液
1.
The ratio of nitrile group to Cu 2+ ion in the concentrated solution and the predrying extent of the spread film on cathode were optimized.
用溶液还原法合成了聚合物基金属梯度复合膜 ,对浓溶液中 - CN/Cu2 +摩尔比及涂膜后预干燥程度进行了优化选择 ,并初步探讨了膜的形成机理。
5) concentrated alkaline solutions
浓碱溶液
1.
Cyclic Voltammetry have been used to investigate the electrochemical behaviour of copper in concentrated alkaline solutions.
采用循环伏安法研究了铜电极在浓碱溶液中的电化学行为。
6) semidilute
亚浓溶液
1.
Topics discussed include,micellar growth;crossover to semidilute regime.
介绍了表面活性剂蠕虫状胶束体系的研究进展情况 ,包括蠕虫状胶束的生长、稀溶液向亚浓溶液的过渡、粘弹体系的动态特性和非线性粘弹性以及剪切诱导粘弹性。
2.
Second, we have prepared dust-free semidilute solutions of polystyrene (PS), respectively, in benzene and cyclohexane by anionic polymerization and reexamined effects of solvent, concentration and temperature on the solution dynamics.
在本论文中，作者结合活性阴离子聚合和激光光散射方法，利用自制的特殊光散射样品池，1)研究了短链活性聚苯乙烯阴离子(PSt~-Li~+)在非极性溶剂中的缔合行为；2)利用活性阴离子聚合方法，制备了均匀、无尘、单分散的聚苯乙烯(PS)亚浓溶液样品，并利用静动态光散射，重新检验了溶剂、浓度、温度对PS亚浓溶液动态行为的影响；3)同时还合成了窄分布超高分子量的PS长链，并利用光散射探讨了在极稀的PS环己烷溶液中，高分子长链在θ温度附近的构象(conformation)以及内部运动(internal motion)变化。
补充资料：高分子浓溶液
高分子稀溶液和浓溶液的区别，可以从结构的观点来看，也可以从物理性质和实际应用来看。在稀溶液中每一个高分子线团在溶剂中成为孤立的个体，可以忽视线团与线团间的相互作用。它的物理性质主要反映孤立高分子链的结构。稀溶液除可用来测定分子量和分子的结构参数外，其他的实际应用很少。当溶液浓度逐渐增大时，溶液中两个线团开始接触而紧靠在一起，线团间的相互作用显得重要起来了。现有的实验事实说明由于高分子链段间和链段与溶剂分子间的相互作用,高分子-良溶剂溶液中高分子线团尺寸随溶液浓度的增大而缩小，溶液浓度更大时高分子线团将相互穿透，其堆砌密度随溶液浓度的增大而增大，最后达到非晶高聚物本体的结构形态，即相互穿透的无规线团（与 θ－溶剂中的线团尺寸相同）的密集堆砌（见高聚物非晶态结构）。也可以从溶液中高分子链段的一维空间密度分布（见图）来说明从稀溶液到浓溶液的转变。
在稀溶液中链段的空间密度分布, 当然是不连续的（相互孤立的线团），达到两个线团相互接触的浓度c*以上时，链段的空间密度分布将是连续的，但链段密度值到处有起伏。当浓度足够大,达到某一浓度c+以后,链段的空间密度分布的起伏愈来愈小，可以视为均一的，而链段密度值的增大将正比于浓度。所以从溶液结构和线团间的相互作用来看，可以把高分子溶液分为三个浓度区域：①稀溶液，孤立线团、线团间相互作用可以忽视；②亚浓溶液，高分子线团开始感觉到溶液中邻近线团的存在，即线团间的相互作用开始呈现其重要性，线团相互接触不过是更形象化的直观描述；③浓溶液，溶液中链段的空间密度分布趋于均一后的情况。但是这三个浓度区的分界浓度是不易明确地定义和测定的。一般说，高聚物－良溶剂体系稀溶液与亚浓溶液的分界浓度在10克／升以下,亚浓溶液与浓溶液的分界浓度约在0.2千克／升的量级。它随高聚物－溶剂体系和高聚物分子量而异。
高分子浓溶液有实际应用价值，例如高聚物溶液成膜、溶液纺丝、塑料增塑等。由此可见，高分子浓溶液结构是相互穿透的无规线团的密集堆砌，与非晶高聚物本体的结构相似，只是线团的堆砌密度比高聚物本体为小。因此，高分子浓溶液的物理－力学性质基本上与非晶高聚物本体相似，只是高分子链段更容易运动，并没有什么新特点。在制备高分子浓溶液时，由于体系的粘度大，松弛时间长，这种高聚物－溶剂二元体系很难达到热力学平衡态，往往制得的浓溶液是亚稳态。相同浓度的两个溶液由于制备方法或步骤不同，热历史和受力历史不同，体系的分散程度、结构形态都可能有一定程度的差异，因此在宏观的物理－力学性质上可以表现一定程度的差异，或由于历史效应，使浓溶液的研究变得很困难。
在稀溶液中链段的空间密度分布, 当然是不连续的（相互孤立的线团），达到两个线团相互接触的浓度c*以上时，链段的空间密度分布将是连续的，但链段密度值到处有起伏。当浓度足够大,达到某一浓度c+以后,链段的空间密度分布的起伏愈来愈小，可以视为均一的，而链段密度值的增大将正比于浓度。所以从溶液结构和线团间的相互作用来看，可以把高分子溶液分为三个浓度区域：①稀溶液，孤立线团、线团间相互作用可以忽视；②亚浓溶液，高分子线团开始感觉到溶液中邻近线团的存在，即线团间的相互作用开始呈现其重要性，线团相互接触不过是更形象化的直观描述；③浓溶液，溶液中链段的空间密度分布趋于均一后的情况。但是这三个浓度区的分界浓度是不易明确地定义和测定的。一般说，高聚物－良溶剂体系稀溶液与亚浓溶液的分界浓度在10克／升以下,亚浓溶液与浓溶液的分界浓度约在0.2千克／升的量级。它随高聚物－溶剂体系和高聚物分子量而异。
高分子浓溶液有实际应用价值，例如高聚物溶液成膜、溶液纺丝、塑料增塑等。由此可见，高分子浓溶液结构是相互穿透的无规线团的密集堆砌，与非晶高聚物本体的结构相似，只是线团的堆砌密度比高聚物本体为小。因此，高分子浓溶液的物理－力学性质基本上与非晶高聚物本体相似，只是高分子链段更容易运动，并没有什么新特点。在制备高分子浓溶液时，由于体系的粘度大，松弛时间长，这种高聚物－溶剂二元体系很难达到热力学平衡态，往往制得的浓溶液是亚稳态。相同浓度的两个溶液由于制备方法或步骤不同，热历史和受力历史不同，体系的分散程度、结构形态都可能有一定程度的差异，因此在宏观的物理－力学性质上可以表现一定程度的差异，或由于历史效应，使浓溶液的研究变得很困难。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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