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1)  R (+) butanetriol
R丁三醇
2)  (R)-(+)-1,2,4-BUTANETRIOL
(R)-(+)-1,2,4-丁三醇
3)  (r)-(-)-sec-butanol
(R)-(-)-2-丁醇
4)  (R),(S)-2-butanol
(R)、(S)-2-丁醇
5)  R-salbutamol
R-沙丁胺醇
1.
The main asymmetric synthetic methods for optically active 2-amino-l-phenylethanol derivatives are summarized according to reaction type such as asymmetric hydrogenation, CBS-oxazaborolidine reduction and Henry reaction, especially for the synthetic methodology of R-salbutamol, R-salmeterol and D-sotalol.
重点介绍了不对称氢化、CBS还原、不对称Henry反应等新方法在2-氨基-1-苯基乙醇类药物如R-沙丁胺醇、R-沙美特罗和D-索他洛尔等合成中的应用。
6)  (R)-1,3-butanediol
(R)-1,3-丁二醇
1.
(R)-1,3-butanediol((R)-1,3-BDO) is an important material for synthesizing various optically active compounds such as azetidinone derivatives,which are intermediate material forantibioti-cs, pheromones,fragrances and insecticides.
(R)-1,3-丁二醇((R)-1,3-BDO)是一种重要的化工原料,可以用于合成氮杂环丁酮,它是抗生素、信息激素、香料和杀虫剂的中间体原料。
补充资料:1,2,4-丁三醇
分子式:C4H10O3
分子量:106.12
CAS号:3068-00-6

性质:无色糖浆液体。沸点312℃,190-191℃(2.39kPa),相对密度1.184(20/4℃),折光率1.478。能与水、醇混溶。无气味,有吸湿性,有甜焦味。

制备方法:由1,4-丁炔二醇以汞盐催化水合为1,4-二羟基-2-丁酮,再在硫化钼或雷尼镍存在下加氢而得。1.水合将丁炔二醇和水加入反应锅,搅拌下加入硫酸汞,再慢慢加入硫酸,于30-35℃反应60h。反应结束后用碳酸钙中和至pH7,搅拌半小时。滤去硫酸钙沉淀,水洗滤渣,洗滤液合并浓缩,得1,4-二羟基-2-丁酮(浓缩液)。1,4-二羟基-2-丁酮1,4-Dihydroxy-2-butanoneC4H8O3[140-80-3]沸点108-110℃(66.7Pa)2.加氢将1,4-二羟基-2-丁酮浓缩液加入高压釜,加乙醇和雷尼镍,密闭,置换空气后,在60℃、3-4.9MPa加氢反应,当吸氢变慢后,升温至100℃继续反应到不再吸氢。冷却至50℃以下出料,过滤。滤液常压回收乙醇后,减压蒸馏,收集155-165℃(0.133-0.267kPa),馏分,即得1,2,4-丁三醇。

用途:与甘油相似,可作溶剂,湿润剂和医药、炸药的中间体。但由于在价格上难以与甘油竞争,影响了这一产品的发展。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条