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1)  Unsymmetrical Schiff base Nickel(Ⅱ) complex
不对称Schiff碱镍配合物
2)  Unsymmetric Mn(Ⅲ)-Schiff-base complexes
非对称Mn(Ⅲ)Schiff碱配合物
3)  asymmetrical Schiff base
不对称Schiff碱
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4)  Schiff base complex
Schiff碱配合物
1.
Room temperature polymerization of alkyl-isocyanates catalyzed by rare earth Schiff base complexes
稀土Schiff碱配合物催化烷基异氰酸酯室温聚合
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5)  schiff base complexes
Schiff碱配合物
1.
Synthesis and characterization of N,N′-bis(o-vanillyidene)-2,6-pyridinediamine(H2L) Schiff base complexes;
邻香草醛缩2,6-二氨基吡啶双Schiff碱配合物的合成与表征
2.
Synthesis and characterization of salicylaldehyde methylthiosemicarbazone Schiff base complexes;
水杨醛缩甲基氨基硫脲Schiff碱配合物的合成与表征
3.
Synthesis and characterization of Schiff base complexes functionalized MCM-41 mesoporous molecular sieves
水杨醛类Schiff碱配合物在介孔分子筛MCM-41上的组装与表征
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6)  dissymmetrical double Schiff base
不对称双Schiff碱
1.
A new dissymmetrical double Schiff base Cu(II) mononuclear complex: Cu(HLt) (1), where H3Lt is N-3-carboxylsalicylidene-N'-salicylidene-1,3-propylenediamine) and its two heterotrinuclear com- plexes: [(CuLt)2Ni]·2.
合成了一种新的不对称双Schiff碱Cu(II)单核配合物Cu(HLt)(1)(H3Lt为N-3-羧基水杨醛-N'-水杨醛-缩1,3-丙二胺)及其两个异三核配合物[(CuLt)2Ni]·2。
2.
A dissymmetrical double Schiff base Cu(Ⅱ) mononuclear complex HCuLt (Where H3Lt is N-3-carboxylsalicylidene-N′-salicylaldehyde-1,3-diaminopropyl) and its Cu(Ⅱ)Co(Ⅱ)Cu(Ⅱ) trinuclear complex (CuLt)2Co·4H2O have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and electron spectraometry.
合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物HCuLt(H3Lt为N-3-羧基水杨醛-N′-水杨醛-缩1,3丙二胺)及其Cu(Ⅱ)Co(Ⅱ)Cu(Ⅱ)异三核配合物,用元素分析、红外光谱、电子光谱的方法对它们进行了结构表征。
3.
A new selective salicylate PVC membrane electrode based on dissymmetrical double Schiff base het- erotrinuclear complex as the neutral carrier is made.
研制了以不对称双Schiff碱异三核配合物为中性载体的PVC膜电极,对Sal-具有近Nernst电位响应,并呈现出反Hofmeister选择性行为。
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补充资料：外轨配合物和内轨配合物
    　　根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
　　
　　在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
　　

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