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1)  paradichlorbenzene-orthodichlorobenzene
对二氯苯-邻二氯苯
2)  para-ortho rdichlorobenzene
对、邻二氯苯
3)  o-dichlorobenzene
邻二氯苯
1.
Study on Mixed Formulation of Fly Larvicide Containing O-dichlorobenzene;
邻二氯苯复配杀蛆剂的研究
2.
p-Dichlorobenzene and o-dichlorobenzene isomer was analyzed by gas chromatograph of OV-17 on packed column.
选用了OV-17气相色谱填充柱分析邻二氯苯、对二氯苯异构体混合物。
3.
The status quo of production,market demand and development trend of chlorobenzene and its homologs,such as Bo-dichlorobenzene,p-dichlorobenzene,trichlorobenzene,p-nitrochlorobenzene,o-nitrochlorobenzene,are analyzed.
分析了氯苯及其同系物———邻二氯苯、对二氯苯、三氯苯、对硝基氯苯、邻硝基氯苯的国内生产现状、市场需求及发展趋势。
4)  1,2-dichlorobenzene
邻二氯苯
1.
Study on Mechanisms and Anaerobic Degradation of 1,2-Dichlorobenzene by Rhodobacter sphaeroides;
球形红细菌厌氧降解邻二氯苯及其机理研究
2.
3,4-dichlorophenol is synthesized from 1,2-dichlorobenzene by nitration,deoxidization,and diazotization.
以邻二氯苯为原料,经硝化、还原、重氮化合成3,4-二氯苯酚,通过正交试验,找出了三步反应的优化反应条件。
5)  Ortho-dichlorobenzene
邻二氯苯
1.
The reaction mechanism of catalytic degrading ortho-dichlorobenzene in water by UV/H_2O_2.;
UV/H_2O_2光化降解水中邻二氯苯的反应机理
6)  Chloroquinol
邻氯对苯二酚
补充资料:氯苯
      直接氯化法  用苯直接氯化制氯苯的方法,是英国于1909年首先进行工业化生产的,并一直沿用至今。反应式为:
  
   有气相法和液相法两种。①气相法,反应温度400~500℃,成本高于液相法,故已被淘汰。②液相法,通常用三氯化铁催化,但在生成氯苯的同时,还伴有多氯苯生成。其相对速度常数如下:从以上的相对速度常数可知,如能在反应过程中维持苯有较高的浓度,而使氯苯的浓度较低,则可控制多氯苯的生成。为此可采用多釜串联或接近活塞流的管式反应器连续操作。氯化是放热反应,可用载热体移出反应热。但更好的方法是使反应在液体的沸点下进行。此时,一部分过量的苯和少量氯苯气化,带走大量热量,可使反应器的生产能力增加。反应产物中含有氯化氢,在蒸馏前要用氢氧化钠溶液中和。
  
  氧氯化法  由德国拉西公司于1932年开发成功。其反应式为:
  
  
   反应是在275℃和常压下于气相中进行的,催化剂为铜-氧化铝。为了抑制多氯苯的生成,所用的苯需大大过量。尽管如此,还会生成5%~8%的二氯苯,而氯化氢被全部用完。
  
  本法主要是在拉西法制苯酚过程中应用,由于拉西法制苯酚已被淘汰,此法也已不再采用。
  

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