1) N-AlKyl-β-Aminopropionic acid
N-烷基-β-氨基丙酸
2) N-alky-β-alanine
N-烷基-β-氨基丙酸钠
1.
N-alky-β-alanine is a kind of important amphoteric surfactant with both properties of general surfactants and some special characteristics .
N-烷基-β-氨基丙酸钠是一类重要的两性表面活性剂,除具有一般表面活性剂的性能外,还有很多独特的优良性能。
3) Sodium N-Dodecyl-β-Aminopropionate
N-十二烷基-β-氨基丙酸
1.
A kind of amphoteric surfactant with main structure of Sodium N-Dodecyl-β-Aminopropionate was synthesized in this paper, then it was treated as a new type of dyeing brightening agent to act with different types of leather dyestuffs and their absorbency was made to determine its assistant properties using spectrophotometer.
本文合成了一种以N-十二烷基-β-氨基丙酸钠为主要结构的两性表面活性剂,将其作为一种新型皮革染色增艳剂同不同类型的染料作用后,用722型可见分光光度计测定不同波长下的吸光度,制作吸光度曲线,确定这种新型染色增艳剂的助染性。
4) N-alkyl-β-aminopropionate
N-长链烷基-β氨基丙酸
5) Sodium N-tetradecyl-.beta.-alaninate;n-tetradecyl-beta-alanin monosodium salt<
N-十四烷基-β-丙氨酸钠
6) .beta.-Alanine, N-methyl- N-(1-oxotetradecyl)-, sodium salt <
N-甲基-N-(1-十四烷酰基)-β-丙氨酸钠盐
补充资料：β-氨基丙酸
分子式：C3H7NO2
分子量：89.090
CAS号：107-95-9
性质：白色棱形结晶，微甜。熔点205℃（分解），相对密度1.437 。溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和丙酮。25℃时，100ml水可溶解55.5g。50%水溶液pH值6.0-7.3。其氢氯化物为白色片状或叶片状结晶，熔点122.5℃。其氯化铂盐为黄色片晶，熔点210℃（分解）。
制备方法：1.丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反应，生成β-氨基丙腈，再进行碱解即得。在干燥的高压釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇，搅拌5min，加入液氨，控制温度100-109℃，压力约1MPa，保温搅拌4h。冷至10℃以下，压力降为常压时停止搅拌。于65-70℃/（8.0-14.7kPa），减压回收叔丁醇，得粗品β-氨基丙腈，粗品再减压蒸馏，收集66-105℃/（1.33-4.0kPa）馏分，得β-氨基丙腈。碱解操作在反应罐进行，先投入液碱，控制温度90-95℃-搅拌下缓缓滴加β-氨基丙腈，加毕，保温1h。减压蒸发半小时驱除反应液内的氨，加适量水，滴加盐酸至pH7-7.2。过滤，除去少量不溶杂质。滤液减压浓缩至有大量固体析出，趁热出料，冷至10℃以下，过滤，真空干燥，得β-丙氨酸。该法每吨产品消耗β-氨基丙腈982kg，碱解阶段收率90%。2.由琥珀酰亚胺降解（霍氏反应）而得将碱性次氯酸钠溶液（含次氯酸钠14%，氢氧化钠8%，碳酸钠30%）和冰投入反应罐，搅拌下加入琥珀酰亚胺，在18-25℃反应0.5h。升温至40-50℃反应1h。加盐酸调节至pH4-5，减压浓缩。浓缩液冷却后，加3倍量的95%乙醇使无机盐析出，过滤，再重复1次。然后将滤液加4倍量蒸馏水稀释，回流1h。加活性炭脱色，过滤，滤液通过交换树脂交换。所得交换液加活性炭脱色，过滤，滤液减压浓缩，冷却结晶，过滤，用蒸馏水重结晶1次，β-氨基丙酸。3.β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈经水解、酸析而得。
用途：本品主要用于合成医药和饲料添加剂的泛酸钙的原料，也可用于制取电镀缓蚀剂，用作生物试剂和有机合成中间体。
分子量：89.090
CAS号：107-95-9
性质：白色棱形结晶，微甜。熔点205℃（分解），相对密度1.437 。溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和丙酮。25℃时，100ml水可溶解55.5g。50%水溶液pH值6.0-7.3。其氢氯化物为白色片状或叶片状结晶，熔点122.5℃。其氯化铂盐为黄色片晶，熔点210℃（分解）。
制备方法：1.丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反应，生成β-氨基丙腈，再进行碱解即得。在干燥的高压釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇，搅拌5min，加入液氨，控制温度100-109℃，压力约1MPa，保温搅拌4h。冷至10℃以下，压力降为常压时停止搅拌。于65-70℃/（8.0-14.7kPa），减压回收叔丁醇，得粗品β-氨基丙腈，粗品再减压蒸馏，收集66-105℃/（1.33-4.0kPa）馏分，得β-氨基丙腈。碱解操作在反应罐进行，先投入液碱，控制温度90-95℃-搅拌下缓缓滴加β-氨基丙腈，加毕，保温1h。减压蒸发半小时驱除反应液内的氨，加适量水，滴加盐酸至pH7-7.2。过滤，除去少量不溶杂质。滤液减压浓缩至有大量固体析出，趁热出料，冷至10℃以下，过滤，真空干燥，得β-丙氨酸。该法每吨产品消耗β-氨基丙腈982kg，碱解阶段收率90%。2.由琥珀酰亚胺降解（霍氏反应）而得将碱性次氯酸钠溶液（含次氯酸钠14%，氢氧化钠8%，碳酸钠30%）和冰投入反应罐，搅拌下加入琥珀酰亚胺，在18-25℃反应0.5h。升温至40-50℃反应1h。加盐酸调节至pH4-5，减压浓缩。浓缩液冷却后，加3倍量的95%乙醇使无机盐析出，过滤，再重复1次。然后将滤液加4倍量蒸馏水稀释，回流1h。加活性炭脱色，过滤，滤液通过交换树脂交换。所得交换液加活性炭脱色，过滤，滤液减压浓缩，冷却结晶，过滤，用蒸馏水重结晶1次，β-氨基丙酸。3.β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈经水解、酸析而得。
用途：本品主要用于合成医药和饲料添加剂的泛酸钙的原料，也可用于制取电镀缓蚀剂，用作生物试剂和有机合成中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条