1) polychlorbenzaldehyde
多氯苯甲醛
3) ochlorobenzaldehyde
邻氯苯甲醛
1.
Indirect electrosynthesis of ochlorobenzaldehyde from ochlorotoluene was carried out using ceric/cerous in sulfuric acid as a mediator.
用硫酸做介质、Ce4 + Ce3+ 做氧化媒质间接电合成邻氯苯甲醛。
4) o-chlorobenzaldehyde
邻氯苯甲醛
1.
Analysis of factors effecting preparation of O-chlorobenzaldehyde by hydrolysis with ultrasound;
超声催化水解法制邻氯苯甲醛的影响因素
2.
Technological innovation of choration process in o-chlorobenzaldehyde production;
邻氯苯甲醛氯化工序技术改造
5) p-chlorobenzaldehyde
对氯苯甲醛
1.
Capillary Gas Chromatographic Separation and Analysis of p-Chlorotoluene and p-Chlorobenzaldehyde;
对氯甲苯和对氯苯甲醛的气相色谱法分离分析
2.
Study on synthesis of p-chlorobenzaldehyde ethylene acetal;
对氯苯甲醛缩乙二醇的合成研究
6) 4-chlorobenzaldehyde
对氯苯甲醛
1.
Study of halogen-exchange fluorination of 4-chlorobenzaldehyde;
对氯苯甲醛卤素交换氟化新工艺研究
2.
β-Nitroalkene was synthesized by reaction of 4-chlorobenzaldehyde with nitromethane under ultrasounic irradiation with a condition of solventless system.
在超声波作用和无溶剂条件下,对氯苯甲醛与硝基甲烷发生缩合反应得到了β-硝基烯。
3.
4-Fluorobenzaldehyde was prepared by halogen exchange fluorination of 4-chlorobenzaldehyde(PCAD) with spray-dried KF.
以对氯苯甲醛(PCAD)和无水KF为原料,采用卤素交换氟化反应一步合成对氟苯甲醛(PFAD)。
补充资料：3-氯苯甲醛
分子式：C7H5ClO
分子量：140.57
CAS号：587-04-2
性质：无色或淡黄色透明液体。熔点17-18℃，沸点213-214℃，55℃（0.133kPa），相对密度1.2410（20/4℃），折光率1.5650。溶于乙醇、乙醚、苯和丙酮，微溶于水。
制备方法：由间硝基苯甲醛经下列步骤得到：将氯化亚锡和浓盐酸配成的溶液冷却至5℃，慢慢分次加入间硝基苯甲醛，激烈搅拌，反应过程很快升温到100℃左右。用冰盐浴冷至2℃左右，析出橙红色结晶，得糊状悬浮液。在搅拌下从液面下加入亚硝酸钠水溶液，保持温度在0-5℃，最后，溶液应使淀粉碘化钾试纸变蓝。将此重氮盐溶液加入75℃的氯化亚铜溶液中，充分混合后，加入浓盐酸搅匀，放置过夜。进行水蒸气蒸馏，收集馏出液，用乙醚提取，提取液用无水氯化钙干燥。过滤，蒸除乙醚后减压蒸馏，收集107-109℃（3.47kPa）馏分即得成品，产率在75%以上。
用途：有机中间体。
分子量：140.57
CAS号：587-04-2
性质：无色或淡黄色透明液体。熔点17-18℃，沸点213-214℃，55℃（0.133kPa），相对密度1.2410（20/4℃），折光率1.5650。溶于乙醇、乙醚、苯和丙酮，微溶于水。
制备方法：由间硝基苯甲醛经下列步骤得到：将氯化亚锡和浓盐酸配成的溶液冷却至5℃，慢慢分次加入间硝基苯甲醛，激烈搅拌，反应过程很快升温到100℃左右。用冰盐浴冷至2℃左右，析出橙红色结晶，得糊状悬浮液。在搅拌下从液面下加入亚硝酸钠水溶液，保持温度在0-5℃，最后，溶液应使淀粉碘化钾试纸变蓝。将此重氮盐溶液加入75℃的氯化亚铜溶液中，充分混合后，加入浓盐酸搅匀，放置过夜。进行水蒸气蒸馏，收集馏出液，用乙醚提取，提取液用无水氯化钙干燥。过滤，蒸除乙醚后减压蒸馏，收集107-109℃（3.47kPa）馏分即得成品，产率在75%以上。
用途：有机中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条