1) Human immunoglobulin G
人免疫球蛋白G
1.
The goat anti-human immunoglobulin G antibody was covalently linked to amino-modified particles using glutaraldehyde to form magnetic bio-nanoparticles.
合成了磁性Fe3O4纳米粒子,利用3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APS)进行硅烷化,形成表面带有氨基的磁性Fe3O4纳米复合粒子,再用戊二醛将羊抗人免疫球蛋白G抗体(anti-IgG)固定在该磁性粒子表面,通过磁力将其修饰于固体石蜡碳糊电极表面制作成免疫传感器。
2) human IgG
人免疫球蛋白G
1.
Aim: To study that human IgG protein couples with carboxylmethyl dextran by amine coupling reaction,and associates with goat anti-human IgG protein.
方法:测定不同条件下人免疫球蛋白G(IgG)在羧甲基葡聚糖表面静电吸附的影响,并采用氨基偶联的方法,将其交联固定于葡聚糖表面,测定其与羊抗人IgG的特异结合。
3) human serum IgG
人血清免疫球蛋白G
4) goat-anti-human IgG
羊抗人免疫球蛋白G
5) immunoglobulin G
免疫球蛋白G
1.
Change of neuropeptide Y and immunoglobulin G levels in patients with Alzheimer disease at various high altitude areas;
不同海拔地区阿尔茨海默病患者外周血液神经肽Y及免疫球蛋白G变化的初探
2.
Anodic Stripping Immunoassay Based on Gold Label for Determination of Immunoglobulin G;
基于胶体金标记的阳极溶出伏安免疫分析用于免疫球蛋白G的测定
3.
Effects of Immunoglobulin G and Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) on Thyroid Goiter Formation in Graves' Disease as Well as Concerned Signaling Pathway;
血清免疫球蛋白G与胰岛素样生长因子-1在Graves病甲状腺肿大中的作用及相关信号通路研究
6) IgG
免疫球蛋白G
1.
Analysis of IgG subsets in mice with experimental cardiomyopathy after treating with anti-L3T4 monoclonal antibody in different stages;
不同时期应用抗L3T4单抗治疗的自身免疫性心肌病小鼠免疫球蛋白G亚型分析
2.
Determination of IgG with capillary zone electrophoresis;
毛细管区带电泳法测定小白鼠血清中的免疫球蛋白G
3.
Distribution of IgG and the possible mechanism in spontaneous resorption of the herniated nucleus pulposus in a dog model;
免疫球蛋白G在游离型腰椎髓核再吸收过程中的分布及其再吸收的机制
补充资料：冻干静脉注射用人免疫球蛋白(低 pH)
【通用名称】
冻干静脉注射用人免疫球蛋白(低 pH)
【其他名称】
冻干静脉注射用人免疫球蛋白(低 pH) 冻干静脉注射用人免疫球蛋白(低 pH) 拼音名：Donggan Jingmai Zhusheyong Ren Mianyi Qiudanbai(Di pH) 英文名：Lyophilized Human Immunoglobulin for Intravenous Use 书页号：2000年版二部-1120 本品系用乙型肝炎疫苗免疫的健康人血浆，经提取、灭活病毒、冻干制成。
【制法】
照静脉注射用人免疫球蛋白(低 pH)项下的方法制备，于灌装后及时冷冻干燥制成。
【性状】
本品为白色疏松体，无融化迹象。溶解后，应为无色或淡黄色澄清液体，可带轻微乳 光，不应有 异物、絮状物或沉淀。
【鉴别】
取本品，照《中国生物制品规程》进行。 (1)用免疫双扩散法测定，仅与抗人的血清产生沉淀线，与抗马、抗牛血清不应产生沉淀线。 (2)用免疫电泳法测定，主要沉淀线应为免疫球蛋白G。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查。除真空度、水分及溶解时间检查项外，应按 规定加入 一定量灭菌注射用水溶解后进行。 真空度 以高频火花真空测定器测试，瓶内应出现蓝紫色辉光。 水分 不得过3.0％。 溶解时间 加入规定量的20～25℃灭菌注射用水后轻轻摇动，应在15分钟内完全溶解。 pH值 应为3.8～4.4。 含糖量 如为麦芽糖，应为9.0％～11.0％；如为山梨醇或葡萄糖，应为4.0％～6.0％。 纯度 应不低于98.0％。 免疫球蛋白G单体及二聚体之和 应不低于98.0％。 免疫球蛋白G 应不低于标示量的90％。 抗补体活性 不得过50％。 激肽释放酶原激活剂 每1ml不得过35国际单位。 抗A抗B血凝素 不得过1:64。 HCV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 HIV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 异常毒性 取本品，依法检查，应符合规定。 热原 取本品，按家兔体重每1kg注射免疫球蛋白G0.5g，依法检查，应符合规定。 无菌 取本品，依法检查，应符合规定。
【效价测定】
取本品，照《中国生物制品规程》放射免疫法测定乙肝表面抗体，每1g免疫球蛋白G 含乙 肝表面抗体不得少于6.0国际单位。另取本品，照《中国生物制品规程》被动血凝法测定白喉抗体效 价，每1g 免疫球蛋白G含白喉抗体不得少于2.0个血凝单位。
【类别】
血液制品。
【规格】
按免疫球蛋白G计 (1)1g (2)1.25g (3)2.5g (4)5g
【贮藏与效期】
在8℃以下的暗处保存。有效期5年。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条