1) chloramphenicol succinate
琥珀酸氯霉素
1.
A stabilized molecularly imprinted film was prepared through the electropolymerization of o-phenylenediamine on a glass-carbon electrode in the presence of template(chloramphenicol succinate),based on molecularly imprinting technology and electropolymer,under the condition of weak acidity.
试验采用分子印迹技术和电化学聚合物法,在弱酸条件下,以琥珀酸氯霉素为模板分子,邻苯二胺为功能单体,用循环伏安法合成了稳定的琥珀酸氯霉素分子印迹膜,并用差式脉冲法对此印迹膜进行了表征。
2.
Molecularly imprinted films(MIF) were prepared for the determination of chloramphenicol succinate(CAP-SC) by photopolymerization method on screen printed electrodes and superficial characteristic of these films was analyzed by scanning electron microscope.
采用光聚合法在一次性丝网印刷电极上制备琥珀酸氯霉素分子印迹膜,然后将丝网印刷电极通过电极插口与电化学分析装置相连接,组装成检测琥珀酸氯霉素残留的电化学传感仪。
2) chloramphenicol sodium succinate
琥珀酸钠氯霉素
3) Chloromycin succinate
琥珀氯霉素
4) succinimycin
[,sʌksini'maisin]
琥珀酸霉素
5) Erythromycin Ethylsuccinate
琥珀酸红霉素
1.
Clinical Evaluation of the Paste of Erythromycin Ethylsuccinate Metronidazole CP for Root Canal Sterilization;
琥珀酸红霉素-甲硝唑-樟脑酚根管消毒的疗效评价
6) Lijunsha
红霉素琥珀酸酯
补充资料：注射用琥珀氯霉素
【通用名称】
注射用琥珀氯霉素
【其他名称】
注射用琥珀氯霉素 注射用琥珀氯霉素 拼音名：Zhusheyong Hupolumeisu 英文名：Chloramphenicol Succinate for Injection 书页号：2000年版二部－804 本品为琥珀氯霉素与无水碳酸钠混合制成的无菌粉末。按平均装量计算，含琥珀氯 霉素按氯霉素(C11H12Cl2N2O5) 计，应为标示量的95.0％～105.0％。
【性状】
本品为白色或类白色粉末。
【鉴别】
(1) 取本品，照琥珀氯霉素项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的结果。 (2) 本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸碱度 取本品，加水制成每1ml 中含0.2g的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为6.5 ～8.5 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶，分别按标示量加水制成每1ml中含0.2g的溶液， 溶液应澄清无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显 色，与黄绿色5 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不 得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。 无菌 取本品，分别加入100ml0.9％无菌氯化钠溶液中使溶解，用薄膜过滤法处理 后，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，精密称取适量（约相当于氯霉素50mg） 加水溶解并稀释使成每1ml 中约含20μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在 276 nm的波长处测定吸收度，按C11H12Cl2N2O5 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为298 计算。
【类别】
同琥珀氯霉素。
【规格】
按C11H12Cl2N2O5 计算 (1) 0.125g (2) 0.25g (3) 0.5g
【贮藏】
密闭保存。
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参考词条