1) trinuclear carboxylato complex
三核羧酸配合物
1.
From the recombination reaction of two heterotrinuclear carboxylato complexes [1] , the reaction rate of metals is concluded as Cr > V.
进行了系列三核羧酸配合物 [M3O(O2 CCH3) 6(THF) 3]X (M3=Cr3,X =ClO4;M3=Cr2 V ,CrV2 ,V3,X =M Cl5(M 统计为 2 /3Cr+1 /3V) ,etc)的快原子轰击质谱 (FAB MS)研究 ,在V3和Cr3两个同三核配合物中 ,V配合物易脱RCO ,而Cr配合物更易脱RCO2 。
2) heterotrinuclear carboxylato complex
异三核羧酸配合物
1.
A series of heterotrinuclear carboxylato complexes 〔M 2M'O(O 2CR) 6Py 3〕X(M, M'=Cr, Fe, Mn; R=H, CH 3, C 2H 5; Py = pyridine; X = O 2CH, O 2CEt, Cl, ClO 4) are studied by the Fast Atom Bombardment Mass Spectra (FAB MS), and the results are reported in this paper.
进行了系列异三核羧酸配合物〔Ｍ２Ｍ＇Ｏ（Ｏ２ＣＲ）６Ｐｙ３ 〕Ｘ （Ｍ， Ｍ＇ ＝ Ｃｒ， Ｆｅ，Ｍｎ； Ｒ＝ Ｈ， ＣＨ３， Ｃ２Ｈ５， Ｐｙ＝ 吡啶； Ｘ ＝ Ｏ２ＣＨ， Ｏ２ＣＥｔ， Ｃｌ， ＣｌＯ４）的快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ）研究， 观察到异三核的２ 类重组反应： 第１ 类生成含有〔Ｍ３〕和〔Ｍ２Ｍ＇〕两种碎片离子， 第２ 类则生成含有〔Ｍ３〕， 〔Ｍ２Ｍ＇〕， 〔ＭＭ＇２〕和〔Ｍ＇３〕等４ 种不同组合的碎片离子。
4) trinuclear complex
三核配合物
1.
An asymmetrical double Schiff base Cu(Ⅱ) mononuclear complex HCuLe(Where H_(3)Le is N-3-carboxylsalicylidene-N′-(5-chlorosalicylaldehyde-1,2-diaminoethane)) and its trinuclear complexes Cu(Ⅱ)M(Ⅱ)Cu(Ⅱ)(M=Co,Cu) were synthesized and characterized by means of elemental analysis,IR and(electron) spectrometries.
合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物HCuLe(H3Le为N-3-羧基水杨醛-N-(′5-氯水杨醛)缩乙二胺)及三核配合物Cu(Ⅱ)Co(Ⅱ)Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)Cu(Ⅱ)Cu(Ⅱ),用元素分析、红外光谱、电子光谱测试技术对它们进行了表征。
2.
Four trinuclear complexes have been prepared,[Cu_3(phth)_2(phen)_3](ClO_4)_2(1),[Cu_3(phth)_2(NO_2-phen)_3](ClO_4)_2(2),[Ni_3(phth)_2(phen)_3](ClO_4)_2(3)and[Ni_3(phth)_2(NO_2-phen)_3](ClO_4)_2(4)(phth=phthalato,phen=1,10-phenanthroline,NO_2-phen=5-nitro-1.
本文合成了4个三核配合物:[Cu_3(phth)_2(phen)_3](ClO_4)_2(1),[Cu_3(phth)_2(NO_2-phen)_3](ClO_4)_2(2),[Ni_3(phth)_2(phen)_3](ClO_4)_3(3)和[Ni_3(phth)_2(NO_2-phen)_3](ClO_4)_2(4)(phth=邻苯二甲酸根,phen=1,10-菲咯啉。
3.
By using a macrocyclic oxamide-Cu(Ⅱ)complex ligand as precursor,a novel trinuclear complex(CuL)_2(C_2H_5OH)_2](ClO_4)_3 has been prepared and characterized by X-ray diffraction analysis.
以一个草酰胺大环铜配合物为前驱体,设计合成了一个新颖的三核配合物,并对其进行了元素分析、红外光谱,电子顺磁共振以及 X 射线单晶衍射等表征。
5) Different structural aromatic carboxylic acid
羧酸铽配合物
6) zinc(Ⅱ) carboxylate complex
羧酸锌配合物
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条