1) chiral aziridine
手性氮丙啶
1.
The cyclination of 2a and 2b in the presence of KOH obtained chiral aziridine reagents 3a and 3b, respectively.
L-缬氨酸和 L-异亮氨酸经 Na BH4 还原得到相应的氨基醇化合物 1( a,b) ;再经与对甲苯磺酰氯反应得到 3 -甲基 - 2 -对甲苯磺酰氨基 -丁醇对甲苯磺酸酯 2 a和 3 -甲基 - 2 -对甲苯磺酰氨基 -戊醇对甲苯磺酸酯 2 b;化合物2 ( a,b)在强碱条件下经环化反应得两种手性氮丙啶试剂 3 a和 3 b。
2) aziridine
氮丙啶
1.
Synthesis of some N-ferrocenylalkylaziridine derivatives Bian;
N-二茂铁烷基氮丙啶衍生物的合成
2.
Study on poly(vinyl furfural) modified by aziridine
氮丙啶改性聚乙烯醇缩糠醛的研究
3.
Using MNDO semi-empirical MO method, this paper conducted the optimization calculation for 2-methylaziridine and its probable ring-openned products(14 isomers in all).
用MNDO半经验分子轨道方法先对2-甲基氮丙啶及其可能的开环产物(共14种异构体)进行了优化计算,得到了它们的几何构型、生成热、电离能和偶极矩,并讨论了它们的稳定性等。
3) ethyleneimine
氮丙啶
1.
2-amino ethyl hydrogen sulfate was prepared from aminoethanol and oil of vitriol and then was circlized by sodium hydroxide to get ethyleneimine.
以乙醇胺和浓硫酸为起始原料合成硫酸-β-氨基氢乙酯,再以氢氧化钠处理环化制得氮丙啶,然后将氮丙啶在无水三氯化铝的作用下与二异丙胺开环得到N,N-二异丙基乙二胺,并用IR和1HNMR对产物进行了表征。
4) oxaziridine
氧氮丙啶
1.
Application of oxaziridines in organic synthesis;
氧氮丙啶在有机合成中的应用
5) L-Guanidineaminovaleric acid hydrochloride
氮丙啶**
6) polyethylenimin
聚氮丙啶
1.
Thirdly, non-formaldehyde wood adhesive is prepared by modified brown-rotted wood with polyethylenimine, and adhesion properties are also tested.
本文以茯苓褐腐后的马尾松木材为研究对象,使用湿化学方法和傅立叶红外光谱仪、紫外/可见分光光度仪、核磁共振光谱仪、热重差热同步分析仪、电子自旋共振波谱仪、凝胶渗透色谱仪分析了马尾松褐腐木材主要化学成分含量和磨木木质素官能团特征,研究了硼氢化钠、雷尼镍(Raney-Ni)对马尾松褐腐材1%NaOH提取物(主成分木质素)的还原改性,并利用改性后的木质素与聚氮丙啶(polyethylenimine, PEI,又译聚乙烯亚胺)合成无醛胶粘剂并测试其胶合性能。
补充资料：氮丙啶**
分子式：C6H15ClN4O2
分子量：210.50
CAS号：1119-34-2
性质：该品为无色或白色结晶性粉末。熔点为235℃（分解）。易溶于水，水溶液呈酸性。极微溶于乙醇，不溶于醚。无气味。
制备方法：明胶水解法、猪毛（或猪血粉等）水解法。
用途：该品为氨基酸类药物。服用后可参与鸟氨酸循环，促进血内氨通过鸟氨酸循环转变成无毒的尿素，从而降低血氨。但若肝功能不良时，肝内形成尿素的酶活性下降，故精氨酸的降血氨作用不十分理想。适用于不适合输入钠离子的肝昏迷病人。
分子量：210.50
CAS号：1119-34-2
性质：该品为无色或白色结晶性粉末。熔点为235℃（分解）。易溶于水，水溶液呈酸性。极微溶于乙醇，不溶于醚。无气味。
制备方法：明胶水解法、猪毛（或猪血粉等）水解法。
用途：该品为氨基酸类药物。服用后可参与鸟氨酸循环，促进血内氨通过鸟氨酸循环转变成无毒的尿素，从而降低血氨。但若肝功能不良时，肝内形成尿素的酶活性下降，故精氨酸的降血氨作用不十分理想。适用于不适合输入钠离子的肝昏迷病人。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条