1) acetylglycine
乙酰甘氨酸
1.
Through the reaction of acetylglycine with benzaldehydes and its derivatives,a series of pre-chiral substrates with C =C double bond were synthesized:(Z)-2-(acetylamino)-3-(ph enyl)-acrylic acid,(Z)-2-(acetylamino)-3-(4-chlorophenyl)-acrylic acid,(Z)-2-(acetylamino)-3-(4-nitrophenyl)-2-acrylic acid,(Z)-2-(acetylamino)-3-(2-naphthyl)-2-acrylic acid.
以乙酰甘氨酸和苯甲醛及其衍生物为原料,合成一系列含C=C双键的α-乙酰氨基衍生物:(Z)-2-乙酰氨基-3-苯基丙烯酸、(Z)-2-乙酰氨基-3-(4-氯苯基)丙烯酸、(Z)-2-乙酰氨基-3-(4-硝基苯基)丙烯酸、(Z)-2-乙酰氨基-3-(2-萘基)丙烯酸。
2.
Study on rare earth complexes containing imidazole and acetylglycine;
在甲醇介质中 ,合成了稀土混配固态配合物 [RE( AGly) 2 ( Im) 2 ( H2 O) 3 ]( Cl O4 ) 3 ·H2 O( RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy ;AGly-乙酰甘氨酸 ;Im-咪唑 )。
2) Ethyl acetamidoacetate
乙酰甘氨酸乙酯
3) N-Acetylglycine
N-乙酰甘氨酸
4) Glycine,N-acetyl-
N-乙酰-甘氨酸
5) phenylaceturic acid
苯乙酰甘氨酸
6) S acetyl NHS MAG3
乙酰巯乙酰三甘氨酸
补充资料：乙酰甘氨酸
分子式：C4H7NO3
分子量：117.100
CAS号：543-24-8
性质：长针状结晶，熔点206-208℃。能溶于水和醇，15℃时在水中的溶解度为2.7：100；微溶于丙酮，冰醋酸和氯仿；几乎不溶于醚和苯。
制备方法：甘氨酸乙酰法：将某氨酸和约4倍量水投入反应锅，搅拌至全部溶解。在20℃左右加入总量4/5的乙酐，搅拌0.5h，补加剩余1/5的乙酐。按体积比，乙酐是甘氨酸的2.11倍。在20℃继续搅拌反应2h，冰冻放置过夜。过滤，滤饼用少量冰水洗涤，干燥得乙酰甘氨酸，熔点约206℃滤液减压浓缩至干，残留物用3倍的水热溶，然后冷冻，过滤，干燥，又可得到一部分乙酰甘氨酸。收率84%-86%。如果在乙酸中进行乙酰化反应，收率可达94%以上。具体操作如下：将冰醋酸放入反应罐，搅拌加入甘氨酸。30℃左右滴加乙酐。控制滴加速度使反应温度不超过60℃。加毕，于55-60℃保温4h。冷至20℃过滤，用丙酮洗涤，于80℃左右干燥，得产品。
用途：医药中间体。
分子量：117.100
CAS号：543-24-8
性质：长针状结晶，熔点206-208℃。能溶于水和醇，15℃时在水中的溶解度为2.7：100；微溶于丙酮，冰醋酸和氯仿；几乎不溶于醚和苯。
制备方法：甘氨酸乙酰法：将某氨酸和约4倍量水投入反应锅，搅拌至全部溶解。在20℃左右加入总量4/5的乙酐，搅拌0.5h，补加剩余1/5的乙酐。按体积比，乙酐是甘氨酸的2.11倍。在20℃继续搅拌反应2h，冰冻放置过夜。过滤，滤饼用少量冰水洗涤，干燥得乙酰甘氨酸，熔点约206℃滤液减压浓缩至干，残留物用3倍的水热溶，然后冷冻，过滤，干燥，又可得到一部分乙酰甘氨酸。收率84%-86%。如果在乙酸中进行乙酰化反应，收率可达94%以上。具体操作如下：将冰醋酸放入反应罐，搅拌加入甘氨酸。30℃左右滴加乙酐。控制滴加速度使反应温度不超过60℃。加毕，于55-60℃保温4h。冷至20℃过滤，用丙酮洗涤，于80℃左右干燥，得产品。
用途：医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条