1) asymmetric hydrocyanation reaction
不对称氢氰化反应
1.
The progress on the asymmetric hydrocyanation reaction of alkenes during the last fifteen years was reviewed with references 19 including its application, catalyst ligands, effecting factors of enantioselectivity and reaction mechanism.
综述了近十五年来烯烃的不对称氢氰化反应的研究进展。
2) asymmetric hydrogenation
不对称氢化反应
1.
The recent advances in the asymmetric hydrogenation of heteroaromatic compounds with ho- mogeneous and heterogeneous systems were reviewed.
对均相和非均相体系中芳香杂环化合物的不对称氢化反应进行了归纳总结。
3) asymmetric silylcyanation
不对称硅氰化反应
1.
In the research of asymmetric silylcyanation, a novel class of chiral cyclophosphonodiamides (+)-c and (+)-d containing a free phenolic hydroxyl group were designed and synthesized starting from D-camphor.
在醛的不对称硅氰化反应中,从D-樟脑出发,设计并合成了一类新的具有游离酚羟基的手性环状膦酰二胺(+)-c 和(+)-d。
4) asymmetric hydrocyanation
不对称氢氰化
1.
Progresses in research on asymmetric hydrocyanation,asymmetric hydroformylation,asymmetric cross-coupling reaction and asymmetric hydrosilylation catalized by palladium-chiral phosphine-catalyst systems are reviewed with 36 references.
综述了钯-手性膦配体催化剂在烯烃的不对称氢氰化、不对称羰基化、不对称交叉偶联、不对称氢化硅氢化等方面的研究进展。
5) asymmetric catalytic hydrogenation
不对称催化氢化反应
1.
The research progress of supported catalysts for asymmetric catalytic hydrogenation was reviewed.
综述了近年来不对称催化氢化反应中固载催化剂的研究进展。
6) asymmetric hydroboration
不对称硼氢化反应
1.
Their applications in asymmetric allylic substitution, asymmetric 1,4|conjugate addition and asymmetric hydroboration are described.
本文较为详细地综述了轴向手性膦氮配体合成及其在不对称烯丙基取代反应、不对称 1 ,4-共轭加成反应及不对称硼氢化反应中的应
2.
The asymmetric hydroboration reactions based on α-Pinene in recent years were reviewed.
本文对近年来 α-蒎烯类手性硼作用下的不对称硼氢化反应作一综述 ,介绍了包括手性醇、手性硼酯和手性烃基硼酯、α-手性烯、α-手性炔、α-手性醛酮及手性胺在内的六类化合物的合成新进展。
补充资料：氢氰化反应
分子式：
CAS号：
性质：α，β-不饱和羰基化合物和氢氰酸加成生成β-氰基羰基化合物的反应，相当于把氢氰酸中的氢和氰基加到碳碳双键上。巴豆醛经过氢氰化反就生成β-氰基丁醛，苯亚甲基苯乙酮经过氢氰化反应生成β-氰基-1,3-二苯基-1-丙酮，巴豆酸乙酯经过氢氰化反应生成β-氰基丁酸乙酯。氢氰化反应是在有机化合物分子中引入氰基的重要方法之一，在有机合成中有较广泛的应用。
CAS号：
性质：α，β-不饱和羰基化合物和氢氰酸加成生成β-氰基羰基化合物的反应，相当于把氢氰酸中的氢和氰基加到碳碳双键上。巴豆醛经过氢氰化反就生成β-氰基丁醛，苯亚甲基苯乙酮经过氢氰化反应生成β-氰基-1,3-二苯基-1-丙酮，巴豆酸乙酯经过氢氰化反应生成β-氰基丁酸乙酯。氢氰化反应是在有机化合物分子中引入氰基的重要方法之一，在有机合成中有较广泛的应用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条