2) solid-phase peptide synthesis
固相肽合成
1.
The research and development of peptide drugs have been thenew focus of pharmaceutical because of the technological maturation ofchemistry peptide synthesis and the progress of solid-phase peptide synthesisespecially.
化学法肽合成技术的成熟，特别是固相肽合成技术的发展，使多肽药物的研究与开发成为了当今制药领域的热点。
3) solid phase peptide synthesis
固相肽合成
1.
Thymus humoral factor (THF-γ2) was synthesized by Fmoc-solid phase peptide synthesis method.
采用Fmoc固相肽合成法合成胸腺体液因子THF-γ2。
4) SPPS
固相肽合成
1.
Simultaneous multiple peptide synthesis (SMPS), a recently developed technology in solid phase peptide synthesis (SPPS) has considerably speeded up the synthetic procedure.
本文综述了近十年来在固相肽合成基础上发展的各种同步多重合成新技术。
5) solid phase peptide synthesis
固相多肽合成
1.
The application of microwave and ultrasonic as two fields enhancement techniques in solid phase peptide synthesis was reviewed.
综述了两种场强化技术——微波和超声波在固相多肽合成中的研究进展,重点介绍了它们的作用机理、在强化多肽合成中的应用及反应器设计进展情况。
2.
A chimera polypeptide of ω Ctx MVIIA and HWTX I has been synthesized through Fmoc solid phase peptide synthesis.
用Fmoc固相多肽合成的方法手工合成了一种ω 芋螺毒素MVIIA和虎纹捕鸟蛛毒素 I的嵌合体HM 1 2 2 7,经过RP HPLC纯化和氧化复性 ,小鼠隔神经 隔肌标本的阻断实验显示此嵌合体能实现二硫键完全配对与稳定折叠并具有微弱的神经毒活性 。
3.
METHODS Two segments of inhibin βB subunit were synthesized as semiantigens by solid phase peptide synthesis with Fmoc chemistry.
方法 应用固相多肽合成法人工合成了 2个 βB亚基片段 ,以化学合成的片段作为半抗原 ,经抗原的制备、单抗的制备获得 4株杂交瘤细胞株。
6) solid-phase peptide synthesis
固相多肽合成
1.
METHODS Nocistatin and nocistatin (10～17) were synthesized by solid-phase peptide synthesis method.
方法 以固相多肽合成法合成了痛稳素及其碳末端八肽 ,侧脑室注射孤啡肽、痛稳素及其碳末端八肽 ,用辐射热甩尾法测定痛阈。
2.
Based on solid-phase peptide synthesis,thymosin α_1(Tα_1) was synthesized by solid phase convergent synthesis.
以固相多肽合成(SPPS)为基础,应用固相片段合成方法制备胸腺素α1。
补充资料：固相肽合成
分子式：
CAS号：
性质：利用固相技术合成多肽的一种方法。20世纪50年代以后多肽合成化学取得飞速发展，当带有保护基的肽类增长到一定长度后，产物溶解性能差，不易分离提纯。固相肽合成法解决了上述问题。把保护的氨基酸固定到不溶的高聚载体上，然后加入所需氨基酸进行增长肽链的反应。这样，只要用合适的溶剂，就可以使中间体、原料及副产物分离，达到纯化产品的目的。根据情况，可以在高聚载体上实现肽链的连续增长，也可以使肽链增长到一定的长度后，用适当的方法洗脱，精制后，再连接到高聚物上，继续多肽合成。固相肽合成法一经出现，立即引起了广泛的重视，为多肽合成提供了一条简便、实用的途径。
CAS号：
性质：利用固相技术合成多肽的一种方法。20世纪50年代以后多肽合成化学取得飞速发展，当带有保护基的肽类增长到一定长度后，产物溶解性能差，不易分离提纯。固相肽合成法解决了上述问题。把保护的氨基酸固定到不溶的高聚载体上，然后加入所需氨基酸进行增长肽链的反应。这样，只要用合适的溶剂，就可以使中间体、原料及副产物分离，达到纯化产品的目的。根据情况，可以在高聚载体上实现肽链的连续增长，也可以使肽链增长到一定的长度后，用适当的方法洗脱，精制后，再连接到高聚物上，继续多肽合成。固相肽合成法一经出现，立即引起了广泛的重视，为多肽合成提供了一条简便、实用的途径。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条