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1)  cloxacillin [英][,klɔksə'silin]  [美][,klɑksə'sɪlɪn]
氯唑西林
1.
Determination of Ampicillin and Cloxacillin in Ampicloxacillin Sodium for Injection by HPLC;
注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林和氯唑西林含量的HPLC测定
2.
Simultaneously Determination of 2 Components in Ampicillin Sodium/Cloxacillin Sodium for Injection RP-HPLC;
反相高效液相色谱法同时测定注射用氨苄西林钠氯唑西林钠中2组分的含量
3.
Bioequivalence of cloxacillin tablets and capsules in healthy volunteers;
氯唑西林片剂与胶囊剂的人体生物等效性
2)  Cloxacillin Sodium
氯唑西林钠
1.
Study on the Interaction Among Cloxacillin Sodium(C. S. ),La~(3+) and Calf Thymus DNA;
氯唑西林钠与镧离子、DNA之间的作用研究
3)  cloxacillin sodium
氯唑西林钠胶囊
1.
Determination of dissolution of cloxacillin sodium capsule by HPLC;
HPLC法用于氯唑西林钠胶囊溶出度的测定
4)  ampicillin sodium and cloxacillin sodium
氨苄西林钠氯唑西林钠
1.
OBJECTIVE To establish an ion-pairs HPLC method for the assay of ampicillin sodium and cloxacillin sodium in injection.
目的建立离子对色谱法测定注射用氨苄西林钠氯唑西林钠含量的方法。
5)  cloxacillin-potentiated disk diffusion test
氯唑西林增效试验
6)  finedal
氯苯唑林
补充资料:氯唑西林
【通用名称】
氯唑西林
【其他名称】
氯唑西林 氯唑西林钠 拼音名:Luzuoxilinna 英文名:Cloxacillin Sodium 书页号:2000年版二部-916 C19H17ClN3NaO5S 457.87 本品为(2S,5R,6R)-3,3- 二甲基-6-[5-甲基-3-(2-氯苯基)-4-异{恶}唑甲酰氨基]-7-氧代-4- 硫杂-1- 氮杂双环[3.2.0] 庚烷-2- 甲酸钠盐。按无水物计算,含氯唑西林(C19H18ClN3O5S)不得少 于90.0%。
【性状】
本品为白色粉末或结晶性粉末;微臭,味苦;有引湿性。 本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在醋酸乙酯中几乎不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为+163°至+172°。
【鉴别】
(1) 取本品约30mg,加甲醇0.1ml使溶解,滴入蒸发皿中,待甲醇自然挥发完后,真 空干燥数小时,照红外分光光度法(附录Ⅳ C)测定,本品的红外光吸收图谱应与同法处理的氯唑西林 对照品的图谱一致。 (2) 取本品适量,加水制成每1ml中含氯唑西林钠2.5mg的溶液作为供试品溶液;另取氯唑西林对 照品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液作为对照品溶液(1)。同时以供试品溶液与对照品溶液的等量混 合液作对照溶液(2)。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶H薄 层板上,用正丁醇-冰醋酸-水(6:3:2)为展开剂,展开后,晾干,于80℃干燥30分钟后,置碘蒸气饱和 的密闭容器中,约30分钟可观察到紫色斑点出现,供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶 液(1)的主斑点相同。对照溶液(2)仅显示一个主斑点。 (3) 本品显钠盐的火焰反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应 为5.0 ~7.0 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5 份,各0.6g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑 浊,与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(附 录Ⅸ A第一法)比较,均不得更深(供注射用)。 结晶性 取本品,依法检查(附录Ⅸ D),应符合规定。 水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分应为3.0%~4.5%(结晶型) 或不得过4.5 %(无定型)。 热原 取本品,加灭菌注射用水制成每1ml 中含25mg的溶液,依法检查(附录Ⅺ D ),剂量按家兔体重每1kg 注射1ml ,应符合规定(供注射用)。 无菌 取本品,分别加入100ml0.9%无菌氯化钠溶液中使溶解,用薄膜过滤法处理后,依法检查 (附录Ⅺ H),应符合规定(供注射用)。
【含量测定】
取本 品约65mg,精密称定,加水5ml溶解后,加1mol/L氢氧化钠溶液5ml,摇匀,放置15分钟,加1mol/L硝 酸溶液5ml,醋酸盐缓冲液(pH4.6)20ml及水20ml,摇匀,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用铂电极作 为指示电极,汞-硫酸亚汞电极为参比电极,用硝酸汞滴定液(0.02mol/L)缓慢滴定(控制滴定过程约 为15分钟)。不计第一个等当点,计算第二个等当点时消耗滴定液的量。每1ml硝酸汞滴定液 (0.02mol/L)相当于8.717mg总氯唑西林(按C19H18ClN3O5S计算)。 另取本品约0.25g,精密称定,加水与醋酸盐缓冲液(pH4.6)各25ml,振摇使完全溶解,立即用硝 酸汞滴定液(0.02mol/L)滴定,滴定终点判断方法同上。每1ml硝酸汞滴定液(0.02mol/L)相当于 8.717mg降解物(按C19H18ClN3O5S计算)。 总氯唑西林的百分含量与降解物的百分含量之差值即为本品的含量(按C19H18ClN3O5S计算)。
【类别】
抗生素类药
【贮藏】
严封,在干燥处保存。
【制剂】
(1) 氯唑西林钠胶囊 (2) 氯唑西林钠颗粒 (3) 注射用氯唑西林钠
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参考词条