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1)  N (4 difloromethoxyphenyl) acetamide
对二氟甲氧基乙酰苯胺
2)  p-phenylenediamine di 4-[2-(allyloxy ethoxy) benzamide]
二对烯丙氧基乙氧基苯甲酰对苯二胺
1.
p-phenylenediamine di 4-[2-(allyloxy ethoxy) benzamide]
以乙二醇单烯丙基醚、对羟基苯甲酸乙酯、对苯二胺为原料合成了末端为不饱和双键的芳香聚酰胺溶致型液晶化合物——二对烯丙氧基乙氧基苯甲酰对苯二胺,最佳合成的摩尔比为∶羧酸∶对苯二胺∶吡啶=2。
3)  p-Methoxyacetoacetanilide
乙酰乙酰对甲氧基苯胺
4)  N-(4-Difluoromethoxyphenyl) acetamide
N-(4-二氟甲氧基苯基)乙酰胺
5)  4-(Difluoromethoxy)aniline
对二氟甲氧基苯胺
6)  p-methoxyphenyl acetamide
对甲氧基苯乙酰胺
1.
When normal volunteers and hepatocirrhotic patients were given orally a single small dose of MPA (p-methoxyphenyl acetamide) and their plasma MPA time courses were determined by stable isotope dilution analysis, it was found that several kinetic parameters of MPA were significantly different among normal adults, compensated cirrhotic patients, and decompensated cirrhotic patients.
人一次口服小量对甲氧基苯乙酰胺(简称MPA)后,用稳定核素稀释法测定血药浓度的时相曲线,并算出多项动力学参数。
补充资料:对羟基乙酰苯胺
分子式:C8H9NO2
分子量:151.170
CAS号:103-90-2

性质:从乙醇中得棱柱体结晶。熔点169-171℃,相对密度1.293(21/4℃)。能溶于乙醇、丙酮和热水,难溶于水,不溶于石油醚及苯。无气味,味苦。饱和水溶液pH值5.5-6.5。

制备方法:对氨基酚乙酰化而得。方法1:将对氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升温至150℃反应7h,加入乙酐,再反应2h,检查终点,合格后冷却至25℃以下,甩滤,水洗至无乙酸味,甩干,得粗品。方法2:将对氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸馏,蒸出稀酸的速度为每小时馏出总量的十分之一,待内温升至130℃以上,取样检查对氨基酚残留量低于2.5%,加入稀酸(含量50%以上),冷却结晶。甩滤,先用少量稀酸洗涤,再用大量水洗至滤液接近无色,得粗品。方法1的收率为90%,方法2的收率为90-95%。精制方法:将水加热至近沸时投入粗品。升温至全溶,加入用水浸泡过的活性炭,用稀乙酸调节至pH=4.2-4.6,沸腾10min。压滤,滤液加少量重亚硫酸钠。冷却至20℃以下,析出结晶。甩滤,水洗,干燥得原料药扑热息痛成品。其他的生产方法还有:(1)在冰醋酸中用锌还原对硝基苯酚,同时乙酰化得到对乙酰氨基酚;(2)将对羟基苯乙酮生成的腙,置于硫酸酸性溶液中,加入亚硝酸钠,转位生成对乙酰氨基酚。

用途:该品为解热镇痛药,国际非专有药名为Paracetamol。它是最常用的非抗炎解热镇痛药,解热作用与阿司匹林相似,镇痛作用较弱,无抗炎抗风湿作用,是乙酰苯胺类药物中最好的品种。特别适合于不能应用羧酸类药物的病人。用于感冒、牙痛等症。对乙酰氨基酚也是有机合成中间体,过氧化氢的稳定剂,照相化学药品。

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