1) trifluoromethylphenyl halides
三氟甲基卤代苯
1.
,in electrosynthesis of o ,m ,p trifluoromethylbenzoic acids from trifluoromethylphenyl halides in the presence of CO 2 were studied.
以三氟甲基卤代苯为原料在CO2 存在下用电化学法合成邻 、间 、对 三氟甲基苯甲酸 ,研究了影响反应的主要条件电极材料、反应温度等对反应的影响。
2) Toluene trifluoride
三氟代甲基苯
3) halogen substitued(methyl substitued 4H triazol yl) benzoic acid
卤代(甲基取代-4H-三唑基)苯甲酸
4) trifluoromethylbenzene
三氟甲基苯
1.
Synthesis of trifluoromethylbenzene by fluorination of trichloromethylbenzene with hydrogen fluoride was investigated.
三氟甲基苯是一种重要的有机化工中间体,广泛应用于医药 农药 染料等领域。
2.
m Trifluoromethylacetophenone was synthesized by the reaction of acetic anhydride with the Grignard reagent of 3 (trifluoromethyl) bromo benzene prepared from trifluoromethylbenzene, in 40% overall yield.
以三氟甲基苯为原料,经过溴化、格氏反应后与乙酸酐反应合成间三氟甲基苯乙酮,总收率40%。
5) halogenated hydroxy triphenyl ether
卤代羟基三苯醚
6) nitrotriphenyl ethers
卤代硝基三苯醚
1.
The halogenated nitrotriphenyl ethers are potential bactericide and insecticide, the authors described the synthesis of six compounds with new structures in 65%～83% yield by the reaction of hydroxyl diphenyl ethers with chloronitrobenzene.
以取代硝基氯苯和卤代羟基二苯醚为原料合成 6个卤代硝基三苯醚类化合物 ,所得的卤代硝基三苯醚均未见文献报道 ,是一类新结构类型的硝基三苯醚化合物 。
补充资料：三氟代甲基苯
分子式：C7H5F3
分子量：146.11
CAS号：98-08-8
性质：无色液体。熔点-29.1℃，沸点102℃，10℃（1.33kPa），相对密度1.196（14/4℃)，（20/4℃）1.1884℃，折射率1.4145，闪点12℃，闪点12℃。不溶于水，遇水分解，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等。有芳香气味。
制备方法：1.由ω,ω,ω-三氯甲苯与无水氟化氢作用而得。ω,ω,ω-三氯甲苯与无水氟化氢的摩尔配比为1：3.88，反应在温度为80-104℃，压力为1.67-1.77MPa下进行2-3h。收率为72.1%。由于无水氟化氢便宜易得，设备易解决，不需特殊钢材，成本低，适合工业化。2.由ω,ω,ω-三氟甲苯与三氟化锑作用而得。将ωωω三氟甲苯和三氟化锑放在反应锅内加热蒸馏，馏出液即三氟甲基苯粗品。用5%盐酸洗涤，再加5%氢氧化钠溶液，加热蒸馏，收集80-105℃馏分。分去上层液，下层液用无水氯化钙干燥，过滤后得三氟甲基苯。收率75%。此法耗用锑化物，成本较高，一般只在实验室条件下采用比较方便。
用途：医药、染料的中间体，溶剂。并用作硫化剂及绝缘油的制造。
分子量：146.11
CAS号：98-08-8
性质：无色液体。熔点-29.1℃，沸点102℃，10℃（1.33kPa），相对密度1.196（14/4℃)，（20/4℃）1.1884℃，折射率1.4145，闪点12℃，闪点12℃。不溶于水，遇水分解，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等。有芳香气味。
制备方法：1.由ω,ω,ω-三氯甲苯与无水氟化氢作用而得。ω,ω,ω-三氯甲苯与无水氟化氢的摩尔配比为1：3.88，反应在温度为80-104℃，压力为1.67-1.77MPa下进行2-3h。收率为72.1%。由于无水氟化氢便宜易得，设备易解决，不需特殊钢材，成本低，适合工业化。2.由ω,ω,ω-三氟甲苯与三氟化锑作用而得。将ωωω三氟甲苯和三氟化锑放在反应锅内加热蒸馏，馏出液即三氟甲基苯粗品。用5%盐酸洗涤，再加5%氢氧化钠溶液，加热蒸馏，收集80-105℃馏分。分去上层液，下层液用无水氯化钙干燥，过滤后得三氟甲基苯。收率75%。此法耗用锑化物，成本较高，一般只在实验室条件下采用比较方便。
用途：医药、染料的中间体，溶剂。并用作硫化剂及绝缘油的制造。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条