1) Indophenols
吲哚酚衍生物
1.
The Relation Between Formal Potential and Structure of Indophenols and Molecular Mechnism of Electrooxidation;
吲哚酚衍生物的结构-式电位关系及电氧化机理
2) indole derivatives
吲哚衍生物
1.
Six N-substituted indole derivatives with TBG structure were investigated in this paper.
对6种含TBG衍生结构的N-取代吲哚衍生物进行了抑菌活性检测。
2.
Twenty two 2 - (substituted phenylirninomethylene)indole derivatives were synthesized via nucleophilic addition reaction of indole - 2 - formaldehyde with different substituted anilines.
报道了由吲哚-2-甲醛和取代苯胺进行亲核加成反应合成了22个2-(取代苯亚氨次甲基)吲哚衍生物,主要对本类化合物的两种质谱特殊裂解过程进行了分析研究。
3) indole derivative
吲哚衍生物
1.
A series of 3,3-dimethyl-2-(3-methylazulenevinyl)-3H-indole derivatives in yields of 48%～64% were synthesized by condensation of 1-formoyl-3-methyl-azulene with 2,3,3-trimethyl-3H-indole derivatives.
1-甲酰基薁-3-甲酸甲酯和2,3,3-三甲基-3H-吲哚衍生物发生缩合反应,合成了一系列3,3-二甲基-2-(3-甲基薁乙烯基)-3H-吲哚衍生物,收率48%～64%,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。
4) enatiomers of indole ring derivatives
吲哚环衍生物
1.
Two enatiomers of indole ring derivatives have been chiral separated on amylase-tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) chiral stationary phase(CSP),using hexane as the mobile phase with various alcohols as modifiers.
选用不同的醇改性剂,在自制的直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(ADMPC)手性固定相上,对2种吲哚环衍生物对映体进行了手性拆分研究,并考察了样品的保留时间和立体选择性。
5) indole derivatives
吲哚类衍生物
1.
Four new synthesised chiral indole derivatives were directly resolved on the CDMPC-CSP by normal-phase system.
利用正相高效液相色谱,在该固定相上对新合成的4种吲哚类衍生物对映体进行了手性拆分。
6) indole and its derivatives
吲哚及衍生物
补充资料：3-吲哚酚
分子式：
CAS号：
性质：又称β-羟基吲哚；吲羟；3-吲哚酚。黄色柱状结晶。熔点85℃，易溶于丙酮，能溶于水、乙醇、乙醚、醋酸、氯仿、苯，难溶于石油醚，水溶液呈黄色显带绿色荧光。乙醇溶液遇三氯化铁呈暗红色。本品作为尿兰姆的苷元存在于自然界，可由苯基甘氨酸的碱金属盐与氢氧化钾、氢氧化钠、氨基钠的混合物进行其熔制取，用作染料中间体。其衍生物：o-乙酰化物C8H6N(O-COCH3)，叶状结晶，熔点126℃；o-苯甲酰化物C8H6N(O-COC6H5)，无色结晶。熔点101℃。
CAS号：
性质：又称β-羟基吲哚；吲羟；3-吲哚酚。黄色柱状结晶。熔点85℃，易溶于丙酮，能溶于水、乙醇、乙醚、醋酸、氯仿、苯，难溶于石油醚，水溶液呈黄色显带绿色荧光。乙醇溶液遇三氯化铁呈暗红色。本品作为尿兰姆的苷元存在于自然界，可由苯基甘氨酸的碱金属盐与氢氧化钾、氢氧化钠、氨基钠的混合物进行其熔制取，用作染料中间体。其衍生物：o-乙酰化物C8H6N(O-COCH3)，叶状结晶，熔点126℃；o-苯甲酰化物C8H6N(O-COC6H5)，无色结晶。熔点101℃。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条