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1)  benflumetol
本芴醇
1.
Reversal of resistance of multidrug resistant MCF/Dox cell line to doxorubicin by a benflumetol derivative LY980503;
本芴醇衍生物LY980503逆转人乳腺癌多药耐药细胞株MCF/DOX对多柔比星的耐药性
2.
Determination of benflumetol in its preparations by HPLC with UV detection
高效液相色谱法测定制剂中本芴醇含量
3.
AIM: A new route of synthesis of benflumetol(I) by 5 step reactions was developed.
目的:设计了抗疟药本芴醇(I)的5 步合成新路线。
2)  Benflumentol Capsules
本芴醇胶丸
3)  Artemether-lumenfantrine
蒿甲醚-本芴醇
4)  fluorenol [flu:ə'renɔl]
芴醇
5)  Fluorenemethanol
芴甲醇
6)  9-Fluorenylmethanol
9-芴甲醇
补充资料:本芴醇
【通用名称】
本芴醇
【其他名称】
本芴醇 本芴醇 拼音名:Benwuchun 英文名:Lumefantrine 书页号:2000年版二部-93 C30H32Cl3NO 528.94 本品为α-(二正丁氨基甲基)-2,7-二氯-9-(对氯苯亚甲基)-4-芴甲醇。按干燥品计 算,含C30H32Cl3NO不得少于98.0%。
【性状】
本品为黄色结晶性粉末;有苦杏仁臭,无味。 本品在氯仿中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或水中几乎不溶。 熔点 本品的溶点(附录Ⅵ C)为125 ~131 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约5mg ,置试管中,加枸橼酸醋酐试液1ml ,置水浴上加热, 即显紫色。 (2) 取本品,精密称定,加乙醇适量,置水浴中微热溶解,制成第1ml 中含10μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在234nm、266nm、301nm与335nm的波长处有 最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集76图)一致。
【检查】
有关物质 取本品,加氯仿制成每1ml 中含10mg的溶液,作为供试品溶 液;精密量取此溶液适量,加氯仿稀释制成每1ml 中含50μg 的溶液,作为对照溶液。 照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一硅胶GF 薄层板上,以正己烷-丙酮-二乙胺(80:14:6) 为展开剂,展开后,晾干,置紫外 光灯(254nm) 下检视,供试品溶液如显杂质斑点不得多于4个,其颜色与对照溶液的主斑点 比较,不得更深。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.2%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.2 %。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不 得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.5g,精密称定,加醋酐20ml振摇,溶解后,加结晶紫指 示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白 试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于52.89mg的C30H32Cl3NO 。
【类别】
抗疟药。
【贮藏】
密封保存。
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参考词条