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1)  dipentaerythritol hexa(n-valeric acid) monoadipic acid ester
双季戊四醇六正戊酸单己二酸酯
2)  dipentaerythritol hexaacrylate
双季戊四醇六丙烯酸酯
1.
Synthesis of dipentaerythritol hexaacrylate;
双季戊四醇六丙烯酸酯的合成
3)  dipentaerythritol hexa-caproate
双季戊四醇庚酸六酯
1.
Effects of various reaction factors on the photo-degradation of dipentaerythritol hexa-caproate (di-PEHECA) and the reaction dynamics were studied, using anatase nanometer TiO2 as the catalyst.
以锐钛型纳米TiO2为光催化剂研究了不同影响因素对润滑油类羧酸酯-双季戊四醇庚酸六酯(di-PEHECA)的光解效果和光解动力学规律。
4)  biscetyl pentaerythritol diphosphite
双十六烷基季戊四醇二亚磷酸酯
1.
New process on the synthesis of biscetyl pentaerythritol diphosphite;
无酚法新工艺合成双十六烷基季戊四醇二亚磷酸酯
5)  Dicetyl alcohol pentaetythritol diphosphite
二亚磷酸二(十六醇)季戊四醇酯
6)  Tetradecanoic acid, 3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl ester
十四烷酸季戊四醇单酯
补充资料:戊四硝酯片
【通用名称】
戊四硝酯片
【其他名称】
戊四硝酯片 戊四硝酯片 拼音名:Wusixiaozhi Pian 英文名:Pentaerithrityl Tetranitrate Tablets 书页号:2000年版二部-123 本品含戊四硝酯(C5H8N4O12) 不得少于90.0%~110.0 %。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
(1) 取本品的细粉适量(约相当于戊四硝酯50mg),加无水丙酮(取丙 酮用无水碳酸钠处理后,蒸馏即得)约25ml搅拌使戊四硝酯溶解后,滤过,滤液置蒸发 皿中,在温水浴上蒸除丙酮,残渣依法测定,熔点(附录Ⅵ C)为139~143℃(本品有 爆炸性,操作时应采用适宜的防护罩,剩余的提取物可用丙酮溶解,置大瓷皿中燃烧破 坏之)。 (2) 取上述残渣约10mg,置硫酸3ml 与水1ml 的混合液中,冷却,沿壁加入硫酸亚 铁试液3ml ,在二液面接界处产生棕色环。
【检查】
含量均匀度 取本品1 片,置乳钵中研细,加冰醋酸适量,研磨,于通 风橱处用冰醋酸分次转移至50ml量瓶中,置水浴上加热约20分钟,振摇使戊四硝酯溶解 ,放冷,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照戊四硝酯粉项下方 法测定,计算含量,应符合规定(附录Ⅹ E)。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于戊四硝酯 25mg),置100ml 量瓶中,加冰醋酸约75ml,置水浴上加热20分钟,放冷,加冰醋酸至 刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照戊四硝酯粉项下的方法测定,即得。
【类别】
【贮藏】
同戊四硝酯散。
【规格】
10mg
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