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1)  enteric dispersible tablets
肠溶分散片
1.
Indomethacin enteric dispersible tablets were prepared, and factors affected disintegration time and dissolution rate were studied.
制备了吲哚美辛肠溶分散片 ,考察辅料对其崩解时限及溶出速度的影响。
2)  Enteric-coated tablets
肠溶片
1.
Study on the prescription and method for coating of erythromycin enteric-coated tablets;
红霉素肠溶片包衣处方工艺
2.
Determination of dirithromycin in its enteric-coated tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定地红霉素肠溶片中地红霉素的含量
3.
The release of pancreatic kininogenase enteric-coated tablets was determined by UV method at the detection wavelength of 253nm, according to the second method of appendix ⅩD in ChP 2000 under the stirring rate of 100r/min.
建立了UV法测定胰激肽原酶肠溶片的释放度。
3)  Enteric tablets
肠溶片
1.
Preparation and stability study of (l) -pantoprazole sodium enteric tablets;
左旋泮托拉唑钠肠溶片的制备及其稳定性考察
2.
Pharmacokinetics of oxaprozin enteric tablets in healthy volunteers;
奥沙普秦肠溶片在健康人体内的药动学
4)  Enteric-coated tablet
肠溶片
1.
Relative bioavailability of metformin hydrochloride enteric-coated tablets in human;
盐酸二甲双胍肠溶片的人体相对生物利用度
2.
Investigation on in vitro release of diclofenac sodium enteric-coated tablets;
双氯芬酸钠肠溶片体外释放度比较
3.
Determination of dissolution among 6 kinds of commercialized enteric-coated tablets of aspirin;
6种市售阿司匹林肠溶片释放度的测定
5)  enteric tablet
肠溶药片
6)  garlicinenteric-coated tablets
大蒜肠溶片
1.
Objective:To establish HPLC method for determination of alliin in garlicinenteric-coated tablets.
目的:测定大蒜肠溶片中蒜氨酸的含量。
补充资料:阿司匹林肠溶片
【通用名称】
阿司匹林肠溶片
【其他名称】
阿司匹林肠溶片 阿司匹林肠溶片 拼音名:Asipilin Changrong Pian 英文名:Aspirin Enteric-coated Tablets 书页号:2000年版二部-329 本品含阿司匹林(C9H8O4)应为标示量的95.0%~105.0 %。
【性状】
本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色。
【鉴别】
取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷, 加三氯化铁试液1 滴,即显紫堇色。
【检查】
游离水杨酸 取本品5 片,研细,用乙醇30ml分次研磨,并移入 100ml 量瓶中,充分振摇,用水稀释至刻度,摇匀,立即滤过,精密量取滤液2ml ,置50ml纳 氏比色管中,用水稀释至50ml,立即加新制的稀硫酸铁铵溶液(取1mol/L盐酸溶液1ml, 加硫酸铁铵指示液2ml 后再加水适量使成100ml)3ml ,摇匀,30秒钟内如显色,与对 照液(精密量取0.01%水杨酸溶液4.5ml ,加乙醇3ml ,0.05%酒石酸溶液1ml ,用水 稀释至50ml,再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液3ml ,摇匀)比较,不得更深(1.5%) 。 释放度 取本品1 片,照释放度测定法[附录Ⅹ D 第二法 (1)],采用溶出度测定法 第一法装置,以0.1mol/L盐酸溶液750ml 为溶剂,转速为每分钟100 转,依法操作, 经120分钟时,取溶液10ml滤过,作为供试品溶液(1)。然后加入37℃的0.2mol/L磷酸钠溶 液250ml,混匀,用2mol/L盐酸溶液或2mol/L氢氧化钠溶液调节溶液的pH值为6.8±0.05,继 续溶出45分钟,取溶液10ml滤过,作为供试品溶液(2)。取供试品溶液(1),以0.1mol/L盐酸 溶液为空白,在280nm 波长处测定吸收度,吸收值不得大于0.25。另取阿司匹林对照品 21mg,置100ml 量瓶中,加磷酸钠缓冲液(0.05mol/L)(量取0.2mol/L磷酸钠溶液250ml与 0.1mol/L盐酸溶液750ml,混合,pH值为6.8±0.05)适量使溶解,并稀释至刻度,作为对照 品溶液。取供试品溶液(2)和对照品溶液,以磷酸钠缓冲液(0.05mol/L)为空白,在265nm ±2nm波长处测定吸收度,计算出每片的释放量。限度为标示量的70%,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
取本品10片,研细,用中性乙醇70ml,分数次研磨,并移入100ml 量瓶中,充分振摇,再用水适量洗涤研钵数次,洗液合并于100ml 量瓶中,再用水稀释 至刻度,摇匀,滤过,精密量取滤液10ml(相当于阿司匹林0.3g),置锥形瓶中,加中 性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml,振摇,使阿司匹林溶解,加酚酞指示液3 滴,滴 加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至溶液显粉红色,再精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)40 ml,置水浴上加热15分钟并时时振摇,迅速放冷至室温,用硫酸滴定液(0.05mol/L) 滴 定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg C9H8O10 。
【类别】
同阿司匹林。
【规格】
0.3g
【贮藏】
遮光,密封,在干燥处保存。
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参考词条