1) CNucleoside
哒嗪酮碳核苷
2) pyridazinone nucleosides
哒嗪酮核苷
3) pyridazinone glucoside
哒嗪酮葡萄糖苷
1.
Four pyridazinone glucosides 3 were synthesized by reaction of 2,3,4,6 tetra O acetyl 1 bromo 1 deoxy α D glucopyranose 1 with 6 (4 halophenyl) 3(2 H ) pyridazinone 2 under phase transfer catalysis conditions, followed by treatment with dry ammonia at 0～-5 ℃ to yield title compounds 4.
在相转移催化条件下 ,2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 1 溴 1 脱氧 α D 吡喃葡萄糖 1与 6 (4 卤代苯基 ) 3(2H) 哒嗪酮 2反应 ,合成了 4种新的哒嗪酮葡萄糖苷 3;然后用干燥的氨气在 0～ - 5℃下处理 ,得相应的 2 N (β D 吡喃葡萄糖 1 基 ) 6 (4 卤代苯基 ) 3 哒嗪酮 4。
4) pyridazinone
[,pirə'dæzə,nəun]
哒嗪酮
1.
Synthesis and characterization of pyridazinone glucosidase compounds;
苯并哒嗪酮类葡萄糖苷化合物的合成与表征
2.
Characterization of Pyridazinone Glucosides by 1H-1H Cosy Spectroscopy;
2-取代苯基-1,2-二氢-3-哒嗪酮-6-葡萄糖苷的~1H NMR研究
3.
Synthesis and characterization of pyridazinone glucoside compounds;
哒嗪酮类葡萄糖苷化合物的合成与表征
5) pyridazinones
哒嗪酮
1.
Synthesis of 6-substituted acylpiperazinylphenyl dihydro pyridazinones and their inhibition of platelet aggregation;
6-取代乙酰哌嗪苯基二氢哒嗪酮类化合物的合成及其抑制血小板聚集的作用
2.
Syntheses and platelet aggregation inhibitory activity of 4,5-dihydro-3(2 H)-pyridazinones;
4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物的合成及抑制血小板聚集作用
3.
Synthesis and Platelet Aggregation Inhibitory Activities of Analogues of 6-〔4-(4-substituted-piperazine)phenyl〕-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)pyridazinones;
6-{4-〔4-(取代苯乙酮基)哌嗪基〕苯基}-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及其抑制血小板聚集作用
6) pyridazinone
[,pirə'dæzə,nəun]
哒嗪酮类
1.
Analogues of 6 [4 substituted phenyl]pyridazinones have potent activity against platelet aggregation.
6 4 (取代苯基 )哒嗪酮类化合物具有较强的抑制血小板聚集作用 。
补充资料：核苷
| 核苷 nucleoside 原指来自核酸的嘌呤和嘧啶糖苷（见苷）。后其他天然和合成的杂环碱基核糖苷也称为核苷 ，还包括糖上的C连接到杂环碱的氧原子或碳原子上的化合物 。核酸中的核苷由嘌呤或嘧啶碱与核糖或脱氧核糖缩合而成。核糖分子中的碳原子（C1）与嘧啶分子中的氮原子（N1）或嘌呤分子中的氮原子（N9）之间形成苷键，生成N-糖苷，即嘧啶或嘌呤的核呋喃糖苷，称为核糖核苷。2-脱氧核糖分子中的碳原子（C1）与嘧啶分子中的氮原子（Nq）或嘌呤分子中的氮原子（N9）之间形成苷键，成为嘧啶或嘌呤的脱氧核呋喃糖苷，称为脱氧核糖核苷。例如尿嘧啶核苷（见结构式a）、腺嘌呤核苷（b）、胞嘧啶核苷（c）、鸟嘌呤核苷（d）、胸腺嘧啶核苷（e）。
核苷上的羟基可起烷基化反应，也可进行各种酰化反应；核糖核苷还可进行丙酮叉化、苄叉化反应，还可以与原酸酯反应。 核苷可从水解核酸来制备，也可用化学方法合成。核苷是核酸的主要组分。有些核苷及其衍生物具有显著的生理功能。 |
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条