1) β-CF 3 substituted α,β-unsaturated keto ne
β-CF_3取代的α,β-不饱和酮
2) α,β-unsaturated ketones
α,β-不饱和酮
1.
Thia-michael addition of thiol equivalents to α,β-unsaturated ketones under solvent-free conditions;
无溶剂条件下代硫醇试剂与α,β-不饱和酮的迈克尔加成反应
2.
It was reviewed the research progress on the chemistry of α,β-unsaturated ketones.
详细地对α,β-不饱和酮化学进行了综述。
3) α,β-unsaturated aldehydes / ketones
α,β-不饱和醛/酮
1.
Progress on homogeneous and heterogeneous catalysts of MPV reduction of α,β-unsaturated aldehydes / ketones,synthesis method of the catalyst and its catalytic mechanism are reviewed.
叙述了以醇为氢源,应用MPV反应选择性还原α,β-不饱和醛/酮为α,β-不饱和醇的过程中使用的均相、多相催化剂及其制备方法、催化机理的研究进展。
4) α,β-unsaturated ketone(aldehyde)
α,β-不饱和酮(醛)
5) α,β-Enones
α,β-不饱和酮
1.
A New Recyclabe Prolinol Derivative for the Asymmetric Organocatalytic Epoxidation of α,β-Enones;
将以L-脯氨酸为原料合成的光学活性脯氨醇衍生物((S)-2-吡咯烷基-α,α-二(α-萘基)甲醇1),作为有机小分子催化剂,在催化8种α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应中表现出较好的立体选择性(58。
6) α,β-enone
α,β-不饱和酮
1.
Starting from correspongding olefins, eight chiral β-aminoalcohols were synthesized by Shar-pless asymmetric dihydroxylation and applied in the organocatalytic asymmetric epoxidation of α,β-enones.
将以烯烃为原料通过Sharpless不对称双羟化等多步反应合成的8种手性β-氨基醇,作为有机小分子催化剂,用于催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应。
2.
Five chiral β-amino alcohols were prepared from(S)-proline in an efficient manner and applied in the organocatalytic asymmetric epoxidation of α,β-enones.
采用以L-脯氨酸为原料合成的5种手性β-氨基醇作为有机小分子催化剂,用于催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应。
3.
Chiral amine salts were applied to catalyze the asymmetric epoxidation of α,β-enones.
以手性胺衍生的有机催化剂催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应,考察了手性胺的结构、氧化剂的种类和溶剂对反应立体选择性的影响。
补充资料：α,β-Imidazoledicarboxylic acid
分子式：C5H4N2O4
分子量：156.10
CAS号：570-22-9
性质：白色结晶性粉末。熔点约280℃（分解为咪唑和二氧化碳）。溶于氨或碱溶液，不溶于水、乙醇、乙醚。
制备方法：由邻苯二胺经环合、开环而得。将邻苯二胺加入甲酸中，搅拌加热，在95-98℃保温2h。降温至50-60℃，用10%氢氧化钠溶液调节至pH=10，降至室温，过滤，水洗，干燥，得苯骈咪唑。在搅拌下将苯并咪唑投入浓酸中，升温至100℃，慢慢滴加双氧水，加毕，在140-150℃搅拌反应1h，降温至40℃，加水稀释，析出结晶，过滤，水洗，干燥，得4,5-羧基咪唑。
用途：用于生产咪唑。
分子量：156.10
CAS号：570-22-9
性质：白色结晶性粉末。熔点约280℃（分解为咪唑和二氧化碳）。溶于氨或碱溶液，不溶于水、乙醇、乙醚。
制备方法：由邻苯二胺经环合、开环而得。将邻苯二胺加入甲酸中，搅拌加热，在95-98℃保温2h。降温至50-60℃，用10%氢氧化钠溶液调节至pH=10，降至室温，过滤，水洗，干燥，得苯骈咪唑。在搅拌下将苯并咪唑投入浓酸中，升温至100℃，慢慢滴加双氧水，加毕，在140-150℃搅拌反应1h，降温至40℃，加水稀释，析出结晶，过滤，水洗，干燥，得4,5-羧基咪唑。
用途：用于生产咪唑。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条