1) Fe-Mo alloy
Fe-Mo合金
1.
The Fe-Mo alloy induced-codeposition has been studied by in istu surface Raman spectroscopy.
电极表面沉积层呈银白色，说明由于Fe2+的存在，钼的中间态氧化膜的结构发生了变化，能够被进一步还原形成Fe－Mo合金，表现出诱导共沉积的特征。
2.
The SEM investigation revealed that the sulfide scale structure above μ phase changed with its content in Fe-Mo alloy.
在该相含量少的低钼合金中,孤立的μ相晶核的硫化产物为成分交替变化的多层结构;以μ相为主的Fe-Mo合金表面则生成简单的双层结构。
2) Fe-Cr-Mo alloy
Fe-Cr-Mo合金
1.
Noise reduction capacity of Fe-Cr-Mo alloy
Fe-Cr-Mo合金降噪性能的研究
2.
Considering the applications, this paper explores the damping capacity of Fe-Cr-Mo alloys at room temperature and at high temperature.
本论文结合实际的工程应用背景，以Fe-Cr-Al-Si合金为对比研究的参考对象，研究了Fe-Cr-Mo合金的常温和高温阻尼性能，分析了热处理条件对合金阻尼性能的影响。
3.
Fe-Cr-Mo alloy is considered as high damping and structural materials.
Fe-Cr-Mo合金是一种高阻尼结构材料。
3) Fe-Ni-Mo alloys
Fe-Ni-Mo合金
1.
Fe-Ni-Mo alloys were electrodeposited from acid citrate-chloride electrolyte.
在酸性柠檬酸盐-氯化物电解液中电沉积制备Fe-Ni-Mo合金,通过SEM、XRD及XPS对合金表面形貌、微观结构及表面化学状态进行分析,结果表明:合金镀层表面平整,结构致密,无孔洞及裂纹;Fe-Ni-Mo合金属于纳米晶,面心立方结构,呈现较强的(111)晶面择优取向;Mo原子是以取代原子的方式进入FeNi固溶体,形成置换固溶体。
4) Fe-Mo-B alloy
Fe-Mo-B合金
5) W-Mo-Fe alloys
W-Mo-Fe 合金
6) W-Mo-Ni-Fe alloy
W-Mo-Ni-Fe合金
1.
A method determining W, Mo, Ni and Fe contents at the same time for W-Mo-Ni-Fe alloy by using energy diffuse X-ray fluorescence (EDXRF) spectroscopy is described.
介绍了用能量色散X射线荧光光谱法(EDXRF)同时测定W-Mo-Ni-Fe合金组分的分析方法。
补充资料：Fe-C-O和Fe-H-O系平衡图
铁及其氧化物与CO-CO2或 H2-H2O 混合气体达到平衡时的气相组成与温度的关系图（图1）。它是由实验测得的数据绘制的，是冶金过程物理化学常用的一种优势区图。图中三条线分别代表下列三个反应的平衡气相组成：
570℃以下：Fe3O4+4CO3Fe+4CO2 (1)
570℃以上：Fe3O4+CO3FeO+CO2 (2)
FeO+COFe+CO2 (3)
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
2CO(气)─→CO2(气)+[C] (4)
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条