1) continuous dispersion
水相沉淀
1.
The continuous dispersion polymerization of PAN using redox initiator system is investigated.
采用高转化率水相沉淀连续聚合实验方法,对AN/VAc/SSS三元共聚进行了研究,重点考察了总单体进料浓度、单体配比、聚合温度、聚合时间、引发剂浓度及氧化剂/还原剂比例等工艺条件对聚合转化率、相对分子质量、共聚物组成及聚合体颗粒形态的影响。
2) aqueous two-phase precipitation
双水相沉淀
1.
The SDS-PAGE homogeneity BSE-1 was purified from the fermentation liquid by high speed freezing centrifugation (10000r/min, 30min, 4℃), ethanol-ammonium sulfate aqueous two-phase precipitation and Q-Sepharose HR anion exchange chromatography.
海洋芽孢杆菌酯酶发酵液通过低温高速离心(10000r/min,30min,4℃)、乙醇-硫酸铵双水相沉淀和Q-Sepharose HR阴离子交换层析等技术进行了纯化,最终得到电泳纯的酯酶BSE-1。
3) aqueous deposited polymerization
水相沉淀聚合
1.
The initiation mechanism of aqueous deposited polymerization of acrylonitrile initiated by inorganic initiators was reviewed.
综述了无机引发剂引发丙烯腈水相沉淀聚合的反应机理,其特点是在主氧化剂(过硫酸盐或氯酸盐)存在的无机引发体系中,易产生离子型自由基引发丙烯腈的水相沉淀聚合反应。
2.
Acrylonitrile(AN) and ammonium salt of itaconic acid [(NH4)2IA] were polymerized in aqueous deposited polymerization systems to synthesize high molecular mass polyacrylonitrile(PAN),which were initiated by ammonium persulphate [(NH4)2S2O8].
为了合成高分子量的聚丙烯腈(PAN),选择衣康酸铵[(NH4)2IA]作为共聚单体,以过硫酸铵[(NH4)2S2O8]作为引发剂,采用水相沉淀聚合工艺,研究了单体配比对聚合反应的影响。
3.
Using N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine and potassium persulphate as a redox initiation system,high molecular weight poly(vinyl acetate)(PVAc) was synthesized by aqueous deposited polymerization.
以N,N,N,′N′-四甲基乙二胺-过硫酸钾为氧化-还原引发体系,用水相沉淀聚合法合成了超高相对分子质量的聚醋酸乙烯(PVAc)。
4) water-phase precipitation copolymerization
水相沉淀聚合法
1.
In the present work,2-acrylamido-2-methylpropane-sulfonic acid(AMPS) was incorporated into polyacrylonitrile by water-phase precipitation copolymerization successfully.
本文利用水相沉淀聚合法成功地合成了丙烯腈(AN)-(二丙烯酰胺基)-二甲基丙烷磺酸(AM PS)共聚物,然后将其作为添加剂制备酚酞型聚醚砜膜,并进一步研究了添加剂用量对膜通量,膜截留率以及膜形态的影响。
5) ammonia single-phase precipitation
氨水单相沉淀法
6) hydrolysis-homogeneous precipitation
水解-均相沉淀
1.
Nanosized TiO_2 powders of different diameters were prepared with the hydrolysis-homogeneous precipitation synthesized method by using TiCl_4 as primary raw material at room temperature.
采用水解-均相沉淀法在加入相同体积、不同浓度沉淀剂的溶液中,以四氯化钛为主要原料,制备了不同粒径的二氧化钛纳米颗粒。
2.
A new method of preparing nanosized powder of TiO_2,synthesized by hydrolysis-homogeneous precipitation is developed.
采用水解-均相沉淀法,在常温下即可制得纯锐钛型纳米TiO2粉末,对所制得的粉末进行了TEM、XRD、EDS、XPS和UV-VIS分析。
3.
A new method of hydrolysis-homogeneous precipitation for preparing nanosized powder of TiO2 was studied.
采用水解-均相沉淀法在常温下制得纯锐钛矿型的纳米TiO2粉末,对所制得的粉末进行了TEM、XRD、EDS、XPS和UV-VIS分析。
补充资料：均相沉淀
在均相溶液中，借助于适当的化学反应，有控制地产生为沉淀作用所需的离子，使在整个溶液中缓慢地析出密实而较重的无定形沉淀或大颗粒的晶态沉淀的过程。通常的沉淀操作是把一种合适的沉淀剂加到一个欲沉淀物质的溶液中,使之生成沉淀。这种沉淀方法,在相混的瞬间，在相混的地方,总不免有局部过浓现象,因此整个溶液不是到处均匀的。这种在不均匀溶液中进行沉淀所发生的局部过浓现象通常会给分析带来不良后果。例如，它会引起溶液中其他物质的共沉淀，使沉淀玷污；它会使晶态沉淀成为细小颗粒，给过滤和洗涤带来困难；而无定形沉淀则很蓬松，既难过滤洗涤，又很容易吸附杂质。
简史 1930年中国学者唐宁康在H.H.威拉德的实验室里工作时，在一份酸性的硫酸铝溶液中加入尿素，观察到溶液中并无任何反应发生，溶液是完全澄清的。但将这份溶液加热近沸时，尿素则逐渐水解：
CO(NH2)2+H2O─→2NH3+CO2所生成的氨使溶液的pH逐渐升高，同时释出的二氧化碳能起搅拌溶液的作用，防止发生崩溅现象。于是，在整个溶液中就缓慢地生成碱式硫酸铝沉淀，它是很紧密的、较重的无定形沉淀，体积很小，杂质很少，可与很多元素很好地分离。1937年威拉德和唐宁康在发表他们的研究成果时，把这个方法命名为均相沉淀。唐宁康的贡献在于，他不但找到尿素这个性能良好的均相沉淀剂，避免了局部过浓现象，更重要的是他考虑了阴离子对沉淀的密实性的影响，找到制取密实沉淀的方法。
分类 按照所遵循化学反应机理的不同，可将均相沉淀法分成六类：
①控制溶液pH的均相沉淀 上述尿素水解法就属于这一类。尿素水解不但可用来制取紧密的、较重的无定形沉淀,也可用于沉淀草酸钙、铬酸钡等晶态沉淀,因为草酸钙可溶于酸性溶液中，借助于尿素水解缓慢升高pH，草酸钙就生长为晶形良好的粗粒沉淀。这类方法也包括缓慢降低溶液pH的办法，例如借助于β-羟乙基乙酸酯水解生成的乙酸,缓慢降低pH，可以使[Ag(NH3)2]Cl分解，生成大颗粒的氯化银晶体沉淀。
②酯类或其他化合物水解产生所需的沉淀离子这类方法所用的试剂种类很多,控制释出的离子有PO婯、SO娸、C2O娸、S2-、CO娫、Cl-等,以及8－羟基喹啉,N－苯甲酰胲等有机沉淀剂。所得的沉淀绝大部分属于晶态沉淀，只要控制好反应的速率，常能得到晶形良好的大颗粒晶体，从而减小了共沉淀现象，取得好的分离效果。
③络合物分解以释出待沉淀离子 1950年中国学者顾翼东等使钨的氯络合物或草酸络合物缓慢分解，以析出密实沉重的钨酸沉淀。这是首次采用控制金属离子释出速率的办法进行均相沉淀。类似的方法还有利用乙二胺四乙酸(EDTA)络合金属离子，然后以过氧化氢氧化分解EDTA，使释出金属离子进行均相沉淀。络合物分解法通常能获得良好的沉淀，但由于反应过程中破坏了络合剂，有时候沉淀分离的选择性会受到影响。
④氧化还原反应产生所需的沉淀离子 例如,用ClO婣氧化I-成IO婣，使钍沉淀成为碘酸钍。IO婣离子也可由高碘酸还原而得。中国学者蔡淑莲则在有 IO婣的硝酸溶液中，用过硫酸铵或溴酸钠作氧化剂，把Ce(Ⅲ)氧化为Ce(Ⅳ)，这样所得的碘酸高铈，质地密实，便于过滤和洗涤，可使铈与其他稀土元素很好地分离，灼烧成氧化物后，适合于作铈的定量分析。
⑤合成螯合沉淀剂法 除了让一种试剂分解产生所需的沉淀离子外，也可在溶液中让构造简单的试剂合成为结构复杂的螯合（见螯合作用）沉淀剂，以进行均相沉淀，即在能生成沉淀的介质条件下，直接合成有机试剂，使它边合成，边沉淀。例如，借助于亚硝酸钠与β-萘酚反应合成 α-亚硝基-β-萘酚，可均相沉淀钴；借助于丁二酮与羟胺合成丁二酮肟，可均相沉淀镍和钯；用苯胲与亚硝酸钠合成N-亚硝基苯胲，可均相沉淀铜、铁、钛、锆等。
⑥酶化学反应 20世纪70年代,酶化学反应也应用到均相沉淀中。例如,Mn(Ⅱ)和8-羟基喹啉生成的螯合物在pH为5时并不沉淀。加入尿素,置于35℃恒温水浴中,由于该温度下尿素基本不水解,仍不起反应,溶液依然是澄清的。加入很少量的脲酶后，脲酶对尿素水解有催化作用,溶液的pH才缓慢上升,这样可得性能良好的Mn(C9H6ON)2沉淀。过滤洗净后，在170℃烘干称重，即可测定锰。
均相沉淀不仅能改善沉淀的性质和沉淀分离的效能，而且是研究沉淀和共沉淀过程的很有效的工具。
参考书目
L. Gordon， M. L. Salutsky and H.H.Willard,Precipitation from Homogeneous Solution, John Wiley & Sons,New York, 1959.
简史 1930年中国学者唐宁康在H.H.威拉德的实验室里工作时，在一份酸性的硫酸铝溶液中加入尿素，观察到溶液中并无任何反应发生，溶液是完全澄清的。但将这份溶液加热近沸时，尿素则逐渐水解：
CO(NH2)2+H2O─→2NH3+CO2所生成的氨使溶液的pH逐渐升高，同时释出的二氧化碳能起搅拌溶液的作用，防止发生崩溅现象。于是，在整个溶液中就缓慢地生成碱式硫酸铝沉淀，它是很紧密的、较重的无定形沉淀，体积很小，杂质很少，可与很多元素很好地分离。1937年威拉德和唐宁康在发表他们的研究成果时，把这个方法命名为均相沉淀。唐宁康的贡献在于，他不但找到尿素这个性能良好的均相沉淀剂，避免了局部过浓现象，更重要的是他考虑了阴离子对沉淀的密实性的影响，找到制取密实沉淀的方法。
分类 按照所遵循化学反应机理的不同，可将均相沉淀法分成六类：
①控制溶液pH的均相沉淀 上述尿素水解法就属于这一类。尿素水解不但可用来制取紧密的、较重的无定形沉淀,也可用于沉淀草酸钙、铬酸钡等晶态沉淀,因为草酸钙可溶于酸性溶液中，借助于尿素水解缓慢升高pH，草酸钙就生长为晶形良好的粗粒沉淀。这类方法也包括缓慢降低溶液pH的办法，例如借助于β-羟乙基乙酸酯水解生成的乙酸,缓慢降低pH，可以使[Ag(NH3)2]Cl分解，生成大颗粒的氯化银晶体沉淀。
②酯类或其他化合物水解产生所需的沉淀离子这类方法所用的试剂种类很多,控制释出的离子有PO婯、SO娸、C2O娸、S2-、CO娫、Cl-等,以及8－羟基喹啉,N－苯甲酰胲等有机沉淀剂。所得的沉淀绝大部分属于晶态沉淀，只要控制好反应的速率，常能得到晶形良好的大颗粒晶体，从而减小了共沉淀现象，取得好的分离效果。
③络合物分解以释出待沉淀离子 1950年中国学者顾翼东等使钨的氯络合物或草酸络合物缓慢分解，以析出密实沉重的钨酸沉淀。这是首次采用控制金属离子释出速率的办法进行均相沉淀。类似的方法还有利用乙二胺四乙酸(EDTA)络合金属离子，然后以过氧化氢氧化分解EDTA，使释出金属离子进行均相沉淀。络合物分解法通常能获得良好的沉淀，但由于反应过程中破坏了络合剂，有时候沉淀分离的选择性会受到影响。
④氧化还原反应产生所需的沉淀离子 例如,用ClO婣氧化I-成IO婣，使钍沉淀成为碘酸钍。IO婣离子也可由高碘酸还原而得。中国学者蔡淑莲则在有 IO婣的硝酸溶液中，用过硫酸铵或溴酸钠作氧化剂，把Ce(Ⅲ)氧化为Ce(Ⅳ)，这样所得的碘酸高铈，质地密实，便于过滤和洗涤，可使铈与其他稀土元素很好地分离，灼烧成氧化物后，适合于作铈的定量分析。
⑤合成螯合沉淀剂法 除了让一种试剂分解产生所需的沉淀离子外，也可在溶液中让构造简单的试剂合成为结构复杂的螯合（见螯合作用）沉淀剂，以进行均相沉淀，即在能生成沉淀的介质条件下，直接合成有机试剂，使它边合成，边沉淀。例如，借助于亚硝酸钠与β-萘酚反应合成 α-亚硝基-β-萘酚，可均相沉淀钴；借助于丁二酮与羟胺合成丁二酮肟，可均相沉淀镍和钯；用苯胲与亚硝酸钠合成N-亚硝基苯胲，可均相沉淀铜、铁、钛、锆等。
⑥酶化学反应 20世纪70年代,酶化学反应也应用到均相沉淀中。例如,Mn(Ⅱ)和8-羟基喹啉生成的螯合物在pH为5时并不沉淀。加入尿素,置于35℃恒温水浴中,由于该温度下尿素基本不水解,仍不起反应,溶液依然是澄清的。加入很少量的脲酶后，脲酶对尿素水解有催化作用,溶液的pH才缓慢上升,这样可得性能良好的Mn(C9H6ON)2沉淀。过滤洗净后，在170℃烘干称重，即可测定锰。
均相沉淀不仅能改善沉淀的性质和沉淀分离的效能，而且是研究沉淀和共沉淀过程的很有效的工具。
参考书目
L. Gordon， M. L. Salutsky and H.H.Willard,Precipitation from Homogeneous Solution, John Wiley & Sons,New York, 1959.
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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