1) N p nitrobenzoyl thiazolidine 2 thione
N-对硝基苯甲酰四氢噻唑-2-硫酮
2) (R)-N-acetylthiazolidine-2-thione-4-carbonyl TT
(R)-N-乙酰基-四氢噻唑-2-硫酮-4-甲酰TT
3) N-aroylpropionylthiazolidine-2-thione
N-芳甲酰丙酰基四氢噻唑-2-硫酮
1.
In the presence of ketene as a condensing agent, 5-arylfuran-2 (3H)-ones (2a～e) were obtained from β-aroylpropionic acids (la～c) in good yields and N-aroylpropionylthiazolidine-2-thiones (3a～c) were prepared from reaction of β-aroylpropionic acids (la～c) with thiazolidine-2-thione in the presence of triethylamine.
由β-芳甲酰丙酸(1a～e)在乙烯酮存在下合成了5-芳基-2(3H)呋喃酮(2a～e),β-芳甲酰丙酸(1a～c)与四氢噻唑-2-硫酮在碘代-1-甲基-2-氯吡啶盐及三乙胺存在下反应合成N-芳甲酰丙酰基四氢噻唑-2-硫酮(3a～c)。
4) (R)-N-Benzoylthiazolidine-2-thione-4-carbonylanilide
(R)-N-苯甲酰四氢噻唑-2-硫酮-4-甲酰苯胺
5) (R)-N-acetylthiazolidine-2-thione-4-carboxlic acid
(R)-N-乙酰(基)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸
6) (R)-N-acetylthiazolidine-2-thione-4-carbonylcyclohexylamide
(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-甲酰环己胺
补充资料：对硝基苯丁烯酮-2
分子式：C10H9NO3
分子量：191.19
CAS号：3490-37-7
性质：无色结晶。熔点110℃。
制备方法：由对硝基苯甲醛与丙酮加成得到4-对硝基苯基-4-羟基丁酮-2，再经硫酸消除脱水而制得。将对硝基苯甲醛溶于丙酮中，冷却至5℃左右，在搅拌下滴加氢氧化钠溶液。加毕，在室温搅拌20min，加15%的硫酸中和至pH=4-5。滤去析出物，滤液回收丙酮，残液加入7倍量15%的硫酸中，加热水解30min。冷却，过滤，滤饼用水洗涤，在乙醇中重结晶，即得成品。收率80%。
用途：该品为药物新抗凝的中间体。
分子量：191.19
CAS号：3490-37-7
性质：无色结晶。熔点110℃。
制备方法：由对硝基苯甲醛与丙酮加成得到4-对硝基苯基-4-羟基丁酮-2，再经硫酸消除脱水而制得。将对硝基苯甲醛溶于丙酮中，冷却至5℃左右，在搅拌下滴加氢氧化钠溶液。加毕，在室温搅拌20min，加15%的硫酸中和至pH=4-5。滤去析出物，滤液回收丙酮，残液加入7倍量15%的硫酸中，加热水解30min。冷却，过滤，滤饼用水洗涤，在乙醇中重结晶，即得成品。收率80%。
用途：该品为药物新抗凝的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条