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1)  ethoxymethylindolinspiropyran
乙氧甲基吲哚啉螺苯并吡喃
2)  spirorindolinebenzopyan
螺吲哚啉苯并吡喃
1.
AIM: To develop a simple and economical new synthetic method of 8 nitro 6 ethenyl 1,3,3 trimethyl spirorindolinebenzopyan.
目的 :设计并建立一种合成有光致变色性能的单体8 硝基 6 乙烯基 1 ,3,3 三甲基螺吲哚啉苯并吡喃的低成本 ,反应条件温和 ,操作简便的新方法 。
3)  Spiro[2H benzopyran 2,2 indoline]
苯并螺吡喃吲哚啉
4)  IndolinobenzoSpiroPyran
吲哚啉螺苯并吡喃
1.
Synthesis and photochromic properties of bromo substituent indolinobenzospiropyran compounds;
溴代吲哚啉螺苯并吡喃的合成及光致变色性质
5)  trimethylindolinonaphthopyrylospiran
螺[1,3,3-三甲基吲哚-B-苯并二氢吡喃]
6)  trimethylindolinobenzopyrylospiran
螺[1,3,3-三甲基吲哚-苯并二氢吡喃]
补充资料:甲基吲哚
分子式:C9H9N
分子量:131.18
CAS号:95-20-5

性质:白色针状或片状结晶性粉末。熔点61℃,沸点272℃,相对密度1.07(20/4℃)。易溶于乙醇、乙醚,溶于丙酮、苯、氯仿及硫酸,微溶于热水,不溶于冷水。能随水蒸汽挥发。其乙醇、乙醚、苯及氯仿溶液在昼光下发紫色至蓝绿色荧光。与浓盐酸一起加热时分解。有特殊气味。

制备方法:由N-乙酰邻甲苯胺经下述步骤制得。将N-乙酰邻甲苯胺加入无水乙醚和氨基钠的混合物中,在氮气流保护下加热升温至240-260℃,保持10min,反应产生大量气体,至气体停止逸出则反应结束,冷却。加入乙醇和温水,加热使生成的2-甲基吲哚的钠衍生物及过量的氨基钠分解。冷却后,用乙醚萃取。萃取液浓缩后进行蒸馏,收集119-126℃(0.4-0.53kPa)馏分,得2-甲基吲哚,收率80%-83%。该品可用甲醇重结晶提纯。

用途:用于有机合成,可作香料工业的定香剂。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条