1) α-Amidoalkylation
酰胺α-烷基化
1.
Preparation of 1,5-Disubstituted 2-Pyrrolidinones Via α-Amidoalkylation;
在酸催化条件下，１－苄基－５－苯砜基－２－吡咯烷酮与三类亲核试剂反应以良好的产率得到相应的酰胺α－烷基化产物５－取代－１－苄基－２－吡咯烷
2) amidoalkylation
酰胺烷基化
1.
From L-cysteine involving amidoalkylation of hydroxy imidazothiazolone 2 to furnish C-7-substituted imidazo-thiazolones 3, then rearrange and hydrolyze to form 4 by Collins oxidation, reduce- tion of intermediate 4 and so on, the requisite biotin skeletal structure is established.
从L-胱氨酸开始,通过中间休2的酰胺烷基化得到中间体3,再在过氧酸催化下重排开环生成中间体4,然后经过氧化、还原和缩合等几步建立起生物素的骨架。
3) light active α-alkyl amide
光学活性的α-烷基酰胺
4) alkylamide
烷基酰胺
1.
The experimental results show that the formation and the cyclization of alkylamide occur at the same time; the longer the.
结果表明:咪唑啉合成过程中,烷基酰胺的生成和烷基酰胺的环化是同时进行的;反应时间越长,烷基酰胺环化程度越高,产物的缓蚀性能越好;通过比较添加缓蚀剂前后A3钢的极化曲线可以看出,添加缓蚀剂后自腐蚀电位正移,说明咪唑啉主要抑制阳极过程而起到缓蚀作用,属于阳极型缓蚀剂。
5) α-alkylfurfurylamines
α-烷基糠胺
6) α-hydroxyamide
α-羟基酰胺
1.
Various optically active α-hydroxyamides were obtained in variable yields (21%～99%) with enantioselectivity up to 43% ee.
用L-脯氨酸催化α-酮酰胺与甲基酮的不对称直接Aldol反应,获得了不同光学活性的α-羟基酰胺,产率在21%～99%之间,对映选择性最高达到43%ee。
补充资料：酰胺烷基化
分子式：
CAS号：
性质：在分子中引入酰胺烷基的反应。例如酚，或其他活泼的芳族化合物用N-羟甲基氯代乙酰胺处理，即生成酰胺甲基化产物。通常，酰胺甲基化产物再直接被水解，成为的氨烷(甲)基产物。
CAS号：
性质：在分子中引入酰胺烷基的反应。例如酚，或其他活泼的芳族化合物用N-羟甲基氯代乙酰胺处理，即生成酰胺甲基化产物。通常，酰胺甲基化产物再直接被水解，成为的氨烷(甲)基产物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条