1) p-bromineacetophenone thiosemicarbazone
对溴苯乙酮缩氨基硫脲
1.
p-bromineacetophenone thiosemicarbazone complexes of nickel(Ⅱ),zinc(Ⅱ) and cobalt(Ⅲ) have been synthesized and characterized by elemental analysis,IR,magnetic measurement, and molar conductivity.
合成了对溴苯乙酮缩氨基硫脲（ＨＬ）与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅲ）的配合物，通过元素分析、红外光谱、磁矩、摩尔电导等表征了配合物。
2) 1,5 bis(p aminoacetophenone) thiocarbohydrazone
对氨基苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲
3) p aminoacetophenone thiosemicarbazone
对氨基苯乙酮缩氨基硫脲
4) Bis(p-chloroacetophenone)thiocarbohydrazone
对氯苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲
5) p methoxyacetophenone thiosemicarbazone
对甲氧基苯乙酮缩氨基硫脲
1.
Sn(Ⅱ), Pb(Ⅱ) complexes with p methoxyacetophenone thiosemicarbazone were synthesized by the electrochemical oxidation of anodic metal in non aqueous solvent.
用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成了对甲氧基苯乙酮缩氨基硫脲 ( HL)与 Sn( )、Pb( )的配合物 ,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等对配合物进行了表征。
6) p-Nitroacetophenone Thiosemicarbazone
对硝基苯乙酮缩氨基硫脲
1.
The Direct Electrochemical Synthesis of Cu(Ⅱ),Fe(Ⅱ),Zn(Ⅱ) Complexes of p-Nitroacetophenone Thiosemicarbazone;
对硝基苯乙酮缩氨基硫脲Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的直接电化学合成
补充资料：溴氨乙异硫脲
分子式：C3H11Br2N2S
分子量：281.03
CAS号：56-10-0
性质：白色结晶。熔点194-195℃。易溶于水，能溶于乙醇。易潮解并分合环合成异构体。
制备方法：（1）由氨基乙醇溴化得到溴乙胺氢溴酸盐后，与硫脲缩合而得：溴化：在反应罐中投入氢溴酸，冷却后，搅拌下滴加氨基乙醇，于30min内滴加完毕，然后蒸出投入量85%的氢溴酸，约20h蒸完。浓缩液冷却至70-80℃后将其放入预先冷冻的丙酮中，再冷却至5℃以下结晶，过滤，用冷丙酮洗涤，干燥，得溴乙胺氢溴酸盐。熔点165℃。缩合：将异丙醇和硫脲混合搅拌，加热至70℃，迅速加入溴乙胺氢溴酸盐，内温升至82℃，反应40min。冷至10℃以下过滤，用冷异丙醇洗涤，再用少量乙酸乙酯洗涤，干燥，得克脑迷粗品。在粗品中加入4.75倍甲醇（V/V），0.02倍活性炭，搅拌加热回流15-20min。趁热过滤，冷却，半小时后加入粗品量的4.28倍乙醚（V/V）。继续冷却，待结晶完全后过滤，干燥，得成品。总收率56-58%（对氨基乙醇计）。（2）以环乙胺、氢溴酸、硫脲为原料合成：先将硫脲与溴氢酸混合，在150℃以下滴加环乙胺，待反应完成后，加入活性炭过滤，然后减压脱水，温度在50℃以下即析出结晶，过滤，以无水乙醇洗两次，即得成品。
用途：用于有机合成，酶激活剂，辐射病预防，游离基的解毒剂。该品作为药物能促进脑细胞代谢，增加对碳水化合物的利用，提高中枢兴奋性。能使外伤性昏迷病人迅速地恢复脑的功能，并有对抗中枢抑制药物的作用。适用于外伤性昏迷、心血管疾患所致的昏迷、一氧化碳中毒、巴比妥类及安定药物的中毒、放射性损伤及脑缺氧等。
分子量：281.03
CAS号：56-10-0
性质：白色结晶。熔点194-195℃。易溶于水，能溶于乙醇。易潮解并分合环合成异构体。
制备方法：（1）由氨基乙醇溴化得到溴乙胺氢溴酸盐后，与硫脲缩合而得：溴化：在反应罐中投入氢溴酸，冷却后，搅拌下滴加氨基乙醇，于30min内滴加完毕，然后蒸出投入量85%的氢溴酸，约20h蒸完。浓缩液冷却至70-80℃后将其放入预先冷冻的丙酮中，再冷却至5℃以下结晶，过滤，用冷丙酮洗涤，干燥，得溴乙胺氢溴酸盐。熔点165℃。缩合：将异丙醇和硫脲混合搅拌，加热至70℃，迅速加入溴乙胺氢溴酸盐，内温升至82℃，反应40min。冷至10℃以下过滤，用冷异丙醇洗涤，再用少量乙酸乙酯洗涤，干燥，得克脑迷粗品。在粗品中加入4.75倍甲醇（V/V），0.02倍活性炭，搅拌加热回流15-20min。趁热过滤，冷却，半小时后加入粗品量的4.28倍乙醚（V/V）。继续冷却，待结晶完全后过滤，干燥，得成品。总收率56-58%（对氨基乙醇计）。（2）以环乙胺、氢溴酸、硫脲为原料合成：先将硫脲与溴氢酸混合，在150℃以下滴加环乙胺，待反应完成后，加入活性炭过滤，然后减压脱水，温度在50℃以下即析出结晶，过滤，以无水乙醇洗两次，即得成品。
用途：用于有机合成，酶激活剂，辐射病预防，游离基的解毒剂。该品作为药物能促进脑细胞代谢，增加对碳水化合物的利用，提高中枢兴奋性。能使外伤性昏迷病人迅速地恢复脑的功能，并有对抗中枢抑制药物的作用。适用于外伤性昏迷、心血管疾患所致的昏迷、一氧化碳中毒、巴比妥类及安定药物的中毒、放射性损伤及脑缺氧等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条