说明:双击或选中下面任意单词,将显示该词的音标、读音、翻译等;选中中文或多个词,将显示翻译。
您的位置:首页 -> 词典 -> 板蓝根药材
1)  Radix Isatidis Herbs
板蓝根药材
1.
Discussion of the Extractive Procedure of Radix Isatidis Herbs and Oral Liquid;
板蓝根药材及板蓝根口服液提取工艺的探讨
2)  Isatis indigotica Fort Draff
板蓝根药渣
3)  Isatis indigotica Fort
板蓝根生药
1.
A comparative study on different extraction methods on protein in Isatis indigotica Fort;
板蓝根生药中蛋白质提取方法的比较
4)  Radix Isatidis
板蓝根
1.
Research on the Content of Cadmium in Radix Isatidis and its Effect on Physiologic Index;
镉污染板蓝根生理指标的变化及其对镉积累的研究
2.
Study on Two Chelating Resins Removing Heavy Metal from Extracts of Radix Isatidis;
两种螯合树脂用于板蓝根提取液脱重金属的比较
3.
Research on Solubility of Solid Dispersions of Liposoluble Extract from Radix isatidis;
板蓝根脂溶性提取物固体分散体的溶解特性研究
5)  Banlangen
板蓝根
1.
Analysis of Amino Acids in Banlangen during Heating Process;
板蓝根热加工过程中氨基酸组分分析
2.
Study on the determination of microamounts iron in the banlangen by surfactants-FAAS;
表面活性剂—火焰原子吸收法测定板蓝根中的微量铁
3.
Determination of Adenosine Content in Banlangen and Banlangen Granule by HPLC;
反相高效液相色谱法测定板蓝根及制剂中腺苷的含量
6)  indigowoad root
板蓝根
1.
Extraction and content determinations of polysaccharide of Indigowoad Root;
板蓝根多糖的提取及含量测定
2.
Determination of Indirubin in Indigowoad Root and its Affecting Factors;
板蓝根中靛玉红的含量测定及其影响因素分析
3.
The indigowoad root polysaccharides were obtained through first cooking the defatted indigowoad root powder in boiling water,then centrifuging the mixture,keeping the supernatants which were then mixed with ethanol to obtain the polysaccharides in the precipitates by filtration.
研究了水煮醇沉法从板蓝根中提取多糖的工艺条件,板蓝根多糖的最佳提取条件为:水煮温度100℃、水煮时间7 h、醇沉时间24 h。
补充资料:板蓝根
【通用名称】
板蓝根
【其他名称】
板蓝根 板蓝根 拼音名:Banlangen 英文名:RADIX ISATIDIS 书页号:2000年版一部-163 本品为十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort. 的干燥根。秋季采挖,除去 泥沙,晒干。
【性状】
本品呈圆柱形,稍扭曲,长10~20cm,直径0.5~1cm。表面淡灰黄色或 淡棕黄色,有纵皱纹及支根痕,皮孔横长。根头略膨大,可见暗绿色或暗棕色轮状排列 的叶柄残基和密集的疣状突起。体实,质略软,断面皮部黄白色,木部黄色。气微,味 微甜后苦涩。
【鉴别】
(1) 本品横切面:木栓层为数列细胞。皮层狭。韧皮部宽广,射线明显 。形成层成环。木质部导管黄色,类圆形,直径约至 80μm;有木纤维束。薄壁细胞含 淀粉粒。 (2) 取本品水煎液,置紫外光灯(365nm) 下观察,显蓝色荧光。 (3) 取本品粉末0.5g,加稀乙醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加稀 乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取精氨酸对照品,加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液, 作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各1~2μl,分别 点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上(自然干燥),以正丁醇-冰醋酸-水 (19:5:5)为展开剂,展开,取出,热风吹干,喷以茚三酮试液,在105℃加热至斑点显 色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】
水分 照水分测定法(附录Ⅸ H第一法)测定,不得过15.0%。
【浸出物】
照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录Ⅹ A)测定,用45%乙醇作溶 剂,不得少于25.0%。
【炮制】
除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥。
【性味与归经】
苦,寒。归心、胃经。
【功能与主治】
清热解毒,凉血利咽。用于温毒发斑,舌绛紫暗,痄腮,喉痹, 烂喉丹痧,大头瘟疫,丹毒,痈肿。
【用法与用量】
9~15g 。
【贮藏】
置干燥处,防霉,防蛀。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条