1) bis-furfural thiocarbazone
呋喃醛双缩二氨基硫脲腙
2) Furfural-thiosemicarbazone
呋喃醛缩氨基硫脲腙
1.
Furfural-thiosemicarbazone C_6H_7ON_3S had been synthesized by the con-densation reaction between chemical purt furfuraland thiosemicarbazide in aqueous solutioninvolving a little acetic acid,Mr=169.
使用化学纯的糠醛和氨基硫脲，在少量冰醋酸的催化下，缩合反应生成呋喃醛缩氨基硫脲腙Ｃ＿６Ｈ＿７Ｎ３ＯＳ，Ｍ＿ｒ＝１６９。
4) 1,5-Bis(4-Dimethylaminobenzylidene) Thiocarbohydrazide
对二甲氨基苯甲醛双缩二氨基硫脲
1.
Synthesis,Characterization and Fluorescence of 1,5-Bis(4-Dimethylaminobenzylidene) Thiocarbohydrazide;
对二甲氨基苯甲醛双缩二氨基硫脲双酰腙的合成、表征及与Zn~(2+)的荧光反应
5) dithiocarbohydrazone
双缩二氨基硫脲
1.
Nine new substituted-benzaldehyde dithiocarbohydrazones were synthesized by reaction of dithiocarbohydrazide with substituted-benzaldehydes in the presence of ethanol and the structures were characterized by 1H NMR, IR and elemental analysis.
合成了9个新的取代苯甲醛双缩二氨基硫脲化合物,其结构均经1HNMR,IR和元素分析表征。
6) 1,5-(di-benzaldehyde) dithiocarbohydrazone
1,5-二(苯甲醛)双缩二氨基硫脲
补充资料：5-硝基-2-呋喃醛缩氨基脲
分子式：C6H6N4O4
分子量：198.14
CAS号：59-87-0
性质：黄色结晶性粉末。熔点236-240℃（分解）。1份该品可溶于4200份水、590份乙醇，几乎不溶于乙醚、氯仿。饱和溶液的pH为6.0-6.5。无臭，味苦。日光下色渐变深。
制备方法：由糠醛经硝化、酯化、水解，制得5-硝基糠醛，再与盐酸氨基缩合而得呋喃西林。
用途：该品为硝基呋喃类抗菌药。这类药物还包括呋喃唑酮、呋喃妥因。呋喃西林口服毒性大，用于外科局部或表面消毒。
分子量：198.14
CAS号：59-87-0
性质：黄色结晶性粉末。熔点236-240℃（分解）。1份该品可溶于4200份水、590份乙醇，几乎不溶于乙醚、氯仿。饱和溶液的pH为6.0-6.5。无臭，味苦。日光下色渐变深。
制备方法：由糠醛经硝化、酯化、水解，制得5-硝基糠醛，再与盐酸氨基缩合而得呋喃西林。
用途：该品为硝基呋喃类抗菌药。这类药物还包括呋喃唑酮、呋喃妥因。呋喃西林口服毒性大，用于外科局部或表面消毒。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条