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1)  Sodium 9,10-anthraquinone-2-sulfonate
9,10-蒽醌-2-磺酸钠
2)  anthraquninone-2-sulfonate
2-蒽醌磺酸钠
3)  anthraquinone-2-sulfonicacid sodium salt
2-磺酸钠蒽醌
4)  Anthraquinone-2-sulponic acid sodium salt monohydrate
蒽醌-2-磺酸钠
5)  anthraquinone-2-sulfonic acid sodium salt
蒽醌-2-磺酸钠盐
6)  9,10-anthraquinone-2-sulfonyl chloride
9,10-蒽醌-2-磺酰氯
1.
Methods:The derivatization was performed using anthraquinone-2-sulfonyl chloride as reagent.
方法:以9,10-蒽醌-2-磺酰氯为衍生化试剂,采用HPLC-UV法,Lichrospher C18柱,甲醇-水为流动相。
补充资料:蒽醌-2-磺酸
分子式:C14H8O5S
分子量:288.29
CAS号:84-48-0

性质:该品水溶液加入HCl,所析出的叶状结晶体含三个结晶水。该品微溶于水、乙醇,不溶于醚。其钠盐商品又称银盐。

制备方法:由苯甲酰苯甲酸经闭环、磺化而得。操作示例 在锅中加入998kg20%发烟硫酸和574kg65%发烟硫酸(混合后的发烟硫酸浓度为36.5%)。在低于90℃温度下,加入苯甲酰苯甲酸595kg,再加入回收蒽醌670kg,升温到145℃,保温4h。磺化完毕后,磺化物在上批洗液中稀释,在100℃下保温2h。过滤,用100℃热水洗涤到使其呈中性。滤液及部分浓洗液送入中和锅,淡洗液则留作稀释下批磺化物用。滤饼为回收蒽醌,干燥,作下批硫化套用。控制中和操作和后处理的条件,可得蒽醌-2-磺酸或其钠盐。具体操作步骤如下:在中和锅中加入上述滤去回收蒽醌的滤液,以冰水稀释,使温度下降至30℃和相对密度为1.09,加入17-20%氨水中和到pH为7。冷至25℃,保温0.5h,过滤,用少量冰水冼涤,吹干,滤饼可得蒽醌2-磺酸铵盐650kg(100%)。总收率为75%(以蒽醌计)。

用途:染料中间体,用于合成2-氨基蒽醌。

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