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1)  pyridine like ligands
吡啶类配体
1.
Comparing these data with those of the corresponding complexes containing ammonia instead of pyridine like ligands, it has been found that an intramolecular stacking interaction exists between the pyridine like lig.
用pH电位滴定法测定了水溶液中二元配合物ML2+和三元混配配合物M(ATP)L2-的稳定常数,将结果与氨的相应值比较,发现所研究三元混配配合物中吡啶类配体的芳环与ATP的嘌呤环之间存在着分子内堆积作用,这种作用与中心金属离子的配位层结构有
2)  Pyridylamine ligands
吡啶基胺类配体
3)  pyridyl ethers
吡啶基醚类配体
1.
The optimized geometries of sixteen pyridyl ethers for the nicotinic acetylcholine receptor are obtained by using simulated annealing method and Monte Carlo method of molecular dynamics methods.
采用分子动力学的模拟退火技术和 Monte Carlo方法寻找了一类新型烟碱型乙酰胆碱受体吡啶基醚类配体分子的优势构象 ,用分子力学方法进行了结构优化 ,然后用半经验量子化学方法中的 AM1方法进一步优化 ,并做了电子结构计算 。
4)  Terpyridine-like ligand
类三联吡啶配体
5)  Bis(n-pyridyl) triazole ligands
吡啶类三唑配体
6)  Urea-based pyridyl ligand
吡啶脲类配体
1.
Urea-based pyridyl ligands have drawn much attention in recent years due to their capacity of coordinating with metal ions by the pyridyl group and binding anions by the urea functionalities.
吡啶脲类配体因其既能够与过渡金属配位,又能与阴离子形成氢键作用,近年来备受化学家的关注。
补充资料:异配位体配位化合物
分子式:
CAS号:

性质:又称异配位体配位化合物。中心离子同时与两种以上不同配体共存于配位内界所组成的单核或多核配位化合物。例如,三氯·氨合铂(II)酸钾和(2)铜(II)-吡啶(py)-水杨酸(sal)配位化合物。在溶液中混配配位化合物的形成是普遍现象。与单一型配位化合物比较,它加强了中心体的化学个性(如易满足高配位数、增强不稳价态稳定性、光学性质改变等),也加强了配体的反应活性和协同萃取效应。在湿法冶金、电化学、分析化学、药物化学、环境化学、生物无机化学和材料化学等方面有着重要作用。

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