1) diantipyryl-(m-bromo)-phenylmethane
二安替比林基一间溴苯基甲烷
2) diantipyryl (m bromo) phenylmethane
二安替比林间溴苯基甲烷
1.
A kinetic spectrophotometric method for the determination of ruthenium (Ⅲ) based on the catalytic effect of Ru on the oxidative color reaction of diantipyryl ( m bromo) phenylmethane with potassium periodate in phosphoric acid medium has been developed.
在Ｈ３ＰＯ４ 介质中，Ｒｕ（ Ⅲ） 对ＫＩＯ４ 氧化二安替比林间溴苯基甲烷（ ＤＡｍ ＢＭ） 的显色反应有明显的催化作用。
3) diantipyrylbromophenylmethane
二安替比林基溴代苯基甲烷
1.
Study on synthesis of diantipyrylbromophenylmethanes and their analytical application;
二安替比林基溴代苯基甲烷的合成及其分析应用的研究
4) diantipyryl_(2_bromo)_phenylmethane
二安替比林基_(2_溴)苯基甲烷
5) Diantipyryl-(2-bromo)phenylmethane
二安替比林基邻溴苯基甲烷
1.
Catalytic Spectrophotometric Determination of Trace Copper(Ⅱ)with Diantipyryl-(2-bromo)phenylmethane;
锰(Ⅱ)—对二安替比林基邻溴苯基甲烷催化光度法测定痕量铜(Ⅱ)
6) Diantipyryl-(2-Bromo)-phenylmethane
二安替比林基-(2-溴)苯基甲烷
补充资料：间甲苯基溴
分子式：C7H7BR
分子量：171.04
CAS号：
密度：1.4099;1.309(58℃)
熔点：39.8℃
沸点：183.7;160(53.329E3Pa);138(26.664E3Pa);117.8(13.332E3Pa);104.1(7.999E3Pa);93.9(5.333E3Pa)℃
闪点：60℃
折射率：1.5510
毒性LD50(mg/kg)：有毒，其毒性较甲苯大，有麻醉性，可使神经中枢中毒；有刺激性，刺激皮肤和粘膜。
性状：无色或浅黄色透明液体。
溶解情况：不溶于水，溶于丙酮和氯仿，与乙醇、乙醚和苯混溶。
用途：有机合成原料；作为溶剂；医药原料，生产治疗关节疼痛的药物。
制备或来源：以3-溴-4-氨基甲苯为原料，在搅拌下与浓硫酸混合，注意温度不应超过10℃，再加入亚硝酸钠，在搅拌下进行重氮化反应，反应完成后，加入95%乙醇和干净的铜粉，加热和搅拌，此时有氮气逸出。待反应完成后（无氮气逸出），进行水蒸气蒸馏，冷却冷凝，取出有机层，用稀碱液洗涤，用无水氯化钙干燥，过滤，再次精馏，收集102～105℃（7.999E3Pa）的馏分而得。
分子量：171.04
CAS号：
密度：1.4099;1.309(58℃)
熔点：39.8℃
沸点：183.7;160(53.329E3Pa);138(26.664E3Pa);117.8(13.332E3Pa);104.1(7.999E3Pa);93.9(5.333E3Pa)℃
闪点：60℃
折射率：1.5510
毒性LD50(mg/kg)：有毒，其毒性较甲苯大，有麻醉性，可使神经中枢中毒；有刺激性，刺激皮肤和粘膜。
性状：无色或浅黄色透明液体。
溶解情况：不溶于水，溶于丙酮和氯仿，与乙醇、乙醚和苯混溶。
用途：有机合成原料；作为溶剂；医药原料，生产治疗关节疼痛的药物。
制备或来源：以3-溴-4-氨基甲苯为原料，在搅拌下与浓硫酸混合，注意温度不应超过10℃，再加入亚硝酸钠，在搅拌下进行重氮化反应，反应完成后，加入95%乙醇和干净的铜粉，加热和搅拌，此时有氮气逸出。待反应完成后（无氮气逸出），进行水蒸气蒸馏，冷却冷凝，取出有机层，用稀碱液洗涤，用无水氯化钙干燥，过滤，再次精馏，收集102～105℃（7.999E3Pa）的馏分而得。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条