1) 1,4-dihydropyridine compound
1,4-二氢吡啶类化合物
3) 1,4-dihydropyridine moiety substituted (S)-naproxen
(S)-萘普生-1,4-二氢吡啶类化合物
4) 1.4-dihydropyridines
4-二氢吡啶类化合物
6) 1,4-Dihydropyridine
1,4-二氢吡啶
1.
One-Pot Synthesis of 4-Aryl-1,4-dihydropyridines in Water;
水溶液中4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物的一步合成法
2.
The Influence of Aqueous Phase Transfer Catalyst on the Synthesis of 4-phenyL-1,4-dihydropyridine Compound
相转移催化合成4-苯基-1,4-二氢吡啶化合物
3.
The interaction of the 1,4-dihydropyridine derivative(1,4-DHP) with calf thymus DNA(CT-DNA) was studied by using fluorensence spectroscopy.
用荧光光谱研究了1,4-二氢吡啶衍生物(1,4-DHP)与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用。
补充资料：吡啶
| 吡啶 pyridine 含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。分子式C5H5N。即苯分子中的一个-CH=被氮取代而生成的化合物，故又称氮苯。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。无色可燃液体， 具有特殊臭味。熔点 －42℃ ，沸点115.5℃，密度 0.9819 克／厘米（20℃）。溶于水、乙醇、乙醚、丙酮和苯等。与水形成共沸混合物，沸点 92～93℃。工业上利用这个性质来纯化吡啶。吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3，5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含 1％的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶（或称哌啶）。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。 
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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