1) Nicardipine hydrochloride
盐酸尼卡地平
1.
Clinical Observation in Prevention of General Anesthetic Endotracheal Intubation Reactions by Nicardipine Hydrochloride;
盐酸尼卡地平用于全麻预防气管插管反应的临床观察
2.
Studies on preparation of monolithic osmotic pump tablet of nicardipine hydrochloride;
难溶性药物盐酸尼卡地平单室单层渗透泵片的制备
3.
Study on the penetration of nicardipine hydrochloride transdermal patch;
盐酸尼卡地平贴剂的大鼠离体皮肤渗透研究
2) Nicardipine Hydrochloride
盐酸尼卡地平片
1.
Study on the Assay and Stability of Nicardipine Hydrochloride Tablet by HPLC;
HPLC法测定盐酸尼卡地平片剂含量及稳定性考察
3) Ncardipine Hydrochloride Injection
盐酸尼卡地平注射液
5) Nicardipine Hydrochloride Sustaind-release
盐酸尼卡地平缓释胶囊
6) barnidipine hydrochloride
巴尼地平盐酸盐
补充资料：盐酸尼卡地平
【通用名称】
盐酸尼卡地平
【其他名称】
盐酸尼卡地平 盐酸尼卡地平 拼音名：Yansuan Nikadiping 英文名：Nicardipine Hydrochloride 书页号：2000年版二部－579 C26H29N3O6.HCl 515.99 本品为2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5- 二羧酸，3-[β-(N- 苄基 -N-甲氨基)]乙酯-5-甲酯盐酸盐。按干燥品计算，含C26H29N3O6.HCl，不得少于98.5％。
【性状】
本品为淡黄色粉末或黄色结晶性粉末；无臭，几乎无味。 本品在甲醇中溶解，在乙醇、氯仿中略溶，在水或乙醚中几乎不溶；在冰醋酸中溶 解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为179 ～185 ℃，熔融时同时分解。 吸收系数 取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释成每1ml 中约含8μg的溶液 ，照分光光度法（附录Ⅳ A），在236nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1% 1cm） 为507 ～539 即得。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加甲醇3ml 使溶解，加硫氰酸铬铵试液数滴，即生 成粉红色沉淀。 (2) 取吸收系数项下的溶液适量，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在210～300nm 的波长范围内测定吸收度，在236nm 的波长处有最大吸收，在219nm 的波长处有最小吸 收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集334 图）一致。 (4) 取本品约10mg，加甲醇4ml 使溶解，溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml 中含6.5mg 的溶液，作为供试品 溶液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml 中含盐酸尼卡地平0.065mg 的溶液，作为对 照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一 硅胶ＧＦ254 薄层板上，以氯仿－苯－甲醇(5:4:1) 为展开剂，展开后，晾干，置紫外 光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，其荧光强度与对照溶液的主斑点比较 ，不得更强。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酸汞试液6ml ，温热使 溶解，放冷，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色， 并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于51.60mg 的 C26H29N3O6.HCl。
【类别】
血管扩张药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
盐酸尼卡地平片
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参考词条