1) Takhax
萘醌法
1.
Removal of H2S from Biogas with the Modified Takhax;
用改进萘醌法脱除沼气中硫化氢的研究
2) Naphthoquinone
['næfθəkwi'nəun]
萘醌
1.
THz Time-Domain Spectroscopy of Naphthoquinone and its Derivatives;
萘醌及其衍生物的太赫兹时域光谱研究
2.
Advances in studies on anti-tumor activities of natural naphthoquinone compounds;
天然来源萘醌类化合物抗肿瘤活性研究进展
3.
Preparation of 5,8-Dimethoxyl-1,4-Naphthoquinone-6-Formic Acid Derivatives and Studies on Their Antitumor Activities;
5，8-二甲氧基-1，4-萘醌-6-甲酸类衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
3) naphthoquinones
萘醌
1.
Advances in the antitumor activitis of naphthoquinones;
萘醌类化合物抗肿瘤活性研究进展
2.
Benzoquinones, naphthoquinones, and anthraquinones have been reduced by immobilized Baker's yeast in water.
苯醌、萘醌和蒽醌类化合物在水溶液中能被固定化Baker’s酵母还原。
4) naphthaquinone
[,næfθəkwi'nəun]
萘醌
1.
Developing Trendy and Synthetic Design of Natural Naphthaquinone Dyestuff;
萘醌天然染料的研究现状与开发设计
2.
It is proved to be a naphthaquinone by ultraviolet absorption spectrum and 13C-NMR bacteriostasis and to have bacteriostatic activity.
经紫外吸收光谱和13C-NMR谱鉴定,确定为萘醌类化合物。
3.
The ethyl acetate extraction part of the crude extract from culture of this fungus afforded six naphthaquinones.
(1RGa-1b)的发酵代谢产物中分离得到6个一系列的萘醌类色素化合物,通过波谱分析将其结构鉴定为:3-methylether-fusarubin(1),anhydrofusarubin(2),2-acetonyl-3-methyl-5-hydro-gen-7-methoxy-naphthazarin(3),2-acetonyl-3-methyl-7-methoxy-8-hydrogen-naphthazarin(4),2-acetonyl-3-methyl-7-methoxy-naphthazarin(5),2-isopropanol-3-methyl-7-methoxy-naphthazarin(6)。
5) naphthacenequinone
萘并萘醌
1.
Theoretical Investigation of Photochromic Reactions of 6-Hydroxy-5,12-naphthacenequinone and Its Derivatives Bearing Methyl or Phenyl Groups;
6-羟基-5,12-萘并萘醌及其CH_3,C_6H_5取代衍生物的光致变色理论研究
2.
Synthesis and Photochromism Property of Three Naphthacenequinone Phenolic Resins;
三种萘并萘醌酚醛树脂的合成与光致变色性质
3.
6-chloro-5,12-naphthacenequinone(1) reacting with phenolic resin.
通过6 氯 5,12 萘并萘醌(1)与酚醛树脂经亲核取代,一步合成制备具有光致变色性的酚醛树脂(3)。
6) 1,2-naphthoquinone
1,2-萘醌
1.
Here, 3D-QSAR and molecular modeling was performed on a series of 1,2-naphthoquinone derivatives.
蛋白酪氨酸磷酸酶1B(protein tyrosine phosphatase 1B,PTP-1B)是近年来发现的治疗Ⅱ型糖尿病的新靶点,1,2-萘醌类化合物对PTP-1B有较好的抑制活性,具有良好的药用前景。
补充资料：萘醌二磺酸法
萘醌二磺酸法
Takahax process
naikun，erhuallgstlan fa蔡醒二磺酸法(takahax ProceSS)以l，4-蔡酿2磺酸钠(按)为催化剂，氨水为吸收液的氧化法脱硫脱泉方法。该法在20世纪60年代由日本东京煤气公司开发，命名为塔卡哈克斯法。焦炉煤气脱硫脱氰效率分别为99%和90%。该法用焦炉煤气中氨为碱源，可降低脱硫脱氰成本，在日本被广泛采用。蔡酿二磺酸法外排废液中含有硫磺、硫氛酸按和硫代硫酸铰等成分，20世纪70年代，日本新日铁公司用湿式氧化法将蔡酿二磺酸法的外排废液转化为硫酸馁母液，称为希罗哈克斯法(Hirohax Proc、)。该法解决了茶醒二磺酸法的废液处理间题，除在日本广泛采用外，并已在美国和中国等焦化厂应用。中国称之为塔一希法。 原理该法主要包括两个反应。第一个反应是，煤气在脱硫塔中与吸收液产生的吸收反应;第二个反应是，吸收液在再生塔中与空气中氧气产生的再生反应。反应式为:吸收反应，H:S+NH;oH井，士NH4Hs+H:0 O 1 50，吻NH”HS十钾十HZ。一 O O卜玉 {50，Na 洲十NH‘。H+S OH HCN+NH‘011;一一二NIJ4CN+Hoo NH、CN十S井~二NH，SCN再生反应， OHO _丈50州。_1 50尹a四十秒一胃十HsO OHO 朋4Hs+扣2~刁oH+s ZNH4HS十202二二二=泛(NH。)多203+H20吸收液中含有溶解氧，因此吸收过程中也伴有再生反应，实际上在脱硫塔和再生塔内上述两个反应都在频繁发生，因此催化剂在吸收液中的实际浓度远低于一次反应需要的浓度，也就是说催化剂耗用量甚低。 工艺流程(图功经初冷并脱除煤焦油后的煤气先进入中冷洗茶塔，在塔的上、下段用氨水喷洒冷却，在塔的中段用洗油喷洒脱除煤气中的蔡。煤气再进入脱硫塔，用来自再生塔的吸收液喷洒洗涤，进行吸收反应，脱硫脱氰后从塔顶排出。吸收液用泵送人再生塔下部，与空气压缩机送入的压缩空气并流上升，进行再生反应。被空气氧化再生后的吸收液流入脱硫塔循环使用。在循环过程中生成的硫磺、硫氰酸按和硫代硫酸铁等成分不断积聚，将影响脱硫脱氰效率。因此，从再生塔外排一部分吸收液，作为废液送往湿式氧化法装置处理，将其转化为硫酸铁母液。再生塔顶排出的废气经第一回收塔和第二回收塔分别用硫酸钱母液和喷水洗净后排入大气。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条