1) N-methacryloyl-N'-Pheny (orp-tolyl) urea
N-甲基丙烯酰基-N'-对甲苯基脲
2) N-acryloyl-N'-phenylurea
N-丙烯酰基(或甲基丙烯酰基)-N'-苯基脲
3) N-(2-methacryloyloxyethyl)-N-methyl-p-toluidine (MEMT)
N-甲基-N-(2-甲基丙烯酰氧乙基)-对-甲苯胺
4) N-(p-Phenoxy-phenyl)methacrylamide
N-(对苯氧基苯基)-甲基丙烯酰胺
5) N-Phenyl Methacrylamide
N-苯基甲基丙烯酰胺
6) 1-[p-(dimethylamino)benzoyl]-4-phenyl-semicarbazide
N-(对二甲氨基苯甲酰胺)-N′-苯基脲
1.
1-[p-(dimethylamino)benzoyl]-4-phenyl-semicarbazide
合成了主体化合物N-(对二甲氨基苯甲酰胺)-N′-苯基脲(1),采用荧光光谱法研究1与血清白蛋白间的相互作用。
补充资料：异氰基甲基对甲苯基砜
分子式： p-CH3C6H4SO2CH2NC
CAS号：
性质：熔点110℃。用甲基异腈(CH3NC)与丁基锂反应，先制得甲基异腈锂(LiCH2NC)，再与对甲苯磺酰氟作用制得。用于增长碳链。例如与叔丁醇钾/THF(四氢呋喃)在7～10℃反应转变为α-金属化衍生物，再与醛或酮反应后用稀盐酸处理，得到比醛或酮多一个碳原子的羧酸(RR′C＝O→RR′′CHCOOH)。
CAS号：
性质：熔点110℃。用甲基异腈(CH3NC)与丁基锂反应，先制得甲基异腈锂(LiCH2NC)，再与对甲苯磺酰氟作用制得。用于增长碳链。例如与叔丁醇钾/THF(四氢呋喃)在7～10℃反应转变为α-金属化衍生物，再与醛或酮反应后用稀盐酸处理，得到比醛或酮多一个碳原子的羧酸(RR′C＝O→RR′′CHCOOH)。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条