1) Ru-Co bimetallic carbonyl cluster
Ru-Co双金属原子簇
1.
The reaction and adsorption of syngas and paraformaldehyde on Ru-Co/SiO_2 ca-talysts prepared from Ru-Co bimetallic carbonyl clusters have been investigated byWULI HUAXUE XUEBAO(Acta Phys.
进行了在SiO_2担载的Ru-Co双金属原子簇催化剂上合成气(CO+H_2)反应和模型化合物吸附的红外、质谱研究。
2) Fe-Co bimetallic cluster
Fe-Co双金属簇
4) Ni-Ru bimetallic
Ni-Ru双金属
1.
Ni-Ru bimetallic catalysts were prepared using impregnation method and the catalytic properties for hydrogen production from ethanol steam reforming were investigated in this thesis.
本文采用浸渍法制备催化剂，考察了负载型Ni-Ru双金属催化剂在乙醇水蒸气重整制氢中的催化性能，研究了Ni-Ru不同的比例、不同载体以及复合载体中不同的金属氧化物的比例对双金属催化剂性能的影响，采用比表面积测定、氢气程序升温还原(H_2-TPR)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和热重(TG)等表征对催化剂的比表面积、还原性能、晶相、表面组成及价态和抗积炭能力进行了研究。
5) Mixed-metal cluster
导金属原子簇
6) thio-metal cluster
硫代金属原子簇
补充资料：金属原子簇
分子式：
CAS号：
性质：3个或3个以上的金属原子彼此直接键合，形成金属—金属键(简写为M-M)的物种。成簇的金属原子构成骨架，多数是三角形或以三角形为基本结构单元的多面体。骨架成键电子以离域的多中心键为特征。如Re3Cl123-，3个Re原子之间以3中心12电子键(3c-12e键)形成三角骨架。但也常简单地将含M-M键的化合物称作金属原子簇，至20世纪末，金属原子簇的合成还带有较大的经验性。一般金属原子处于低氧化态时最容易生成M-M键，且过渡金属生成金属簇合物的倾向性较大。在周期族中，较重的元素生成M-M键的倾向也较大。另外，配位体以及金属配位体轨道对称性对原子簇的生成都有影响。常用合成方法：缩合反应、还原聚合、氧化聚合、配体取代、骨架转换、加成反应等。虽然单核配位化合物的反应，金属簇合物都能发生，但反应很少仅在单个的金属上发生，必须将金属簇骨架作为一个整体来考虑，在进行配位层反应的同时，常伴随金属簇骨架多面体的变化。许多金属原子簇是无机固体新材料[如八-μ3硫-八面-六钼酸铜(CuMo6S8)是强磁中的良好超导体]。它们作为催化剂兼有配位催化剂和金属催化剂的优点，如四(叔丁基异腈)三(μ2-叔丁基异腈)合-四面-四镍(Ni4[CNC(CH3)3]7)。
CAS号：
性质：3个或3个以上的金属原子彼此直接键合，形成金属—金属键(简写为M-M)的物种。成簇的金属原子构成骨架，多数是三角形或以三角形为基本结构单元的多面体。骨架成键电子以离域的多中心键为特征。如Re3Cl123-，3个Re原子之间以3中心12电子键(3c-12e键)形成三角骨架。但也常简单地将含M-M键的化合物称作金属原子簇，至20世纪末，金属原子簇的合成还带有较大的经验性。一般金属原子处于低氧化态时最容易生成M-M键，且过渡金属生成金属簇合物的倾向性较大。在周期族中，较重的元素生成M-M键的倾向也较大。另外，配位体以及金属配位体轨道对称性对原子簇的生成都有影响。常用合成方法：缩合反应、还原聚合、氧化聚合、配体取代、骨架转换、加成反应等。虽然单核配位化合物的反应，金属簇合物都能发生，但反应很少仅在单个的金属上发生，必须将金属簇骨架作为一个整体来考虑，在进行配位层反应的同时，常伴随金属簇骨架多面体的变化。许多金属原子簇是无机固体新材料[如八-μ3硫-八面-六钼酸铜(CuMo6S8)是强磁中的良好超导体]。它们作为催化剂兼有配位催化剂和金属催化剂的优点，如四(叔丁基异腈)三(μ2-叔丁基异腈)合-四面-四镍(Ni4[CNC(CH3)3]7)。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条