1) carbocationic polymerization
正碳离子聚合
1.
The new telechelic prepolymers of polyisobutylene have been synthesized by the carbocationic polymerization.
本文简要地介绍了国外正碳离子聚合机理新的观点和正碳离子聚合技术最新的进展。
2) carbenium ion polymerization
碳正离子聚合
3) carbonium ion polymerization
碳 离子聚合
4) Cationic polymerization
正离子聚合
1.
Progress in cationic polymerization of isobutene and development in industry;
异丁烯正离子聚合的进展及应用
2.
A study of reaction mechanism of the nucleophilic reagent in the cationic polymerization of isobutene with molecular simulation;
分子模拟法研究亲核试剂在异丁烯正离子聚合反应中的作用机理
3.
C5 petroleum resin was synthesized by cationic polymerization with C5 fractions as raw materials.
以C5馏分为原料,采用正离子聚合反应,经过原料预处理、热聚合、正离子聚合等工序合成了C5石油树脂。
5) cationic polymerization
正离子聚合，阳离子聚合
6) carbanionic polymerization
碳负离子聚合
补充资料：正碳离子
| 正碳离子 carbonium ion 带有正电荷的含碳离子。一类重要的活性中间体。可用 R3C+表示（R为烷基）。正碳离子可以认为是通过共价C-C单键（见共价键）中一对电子的异裂反应而产生： R3C：X→R3C+＋X-式中X为卤素。所形成的正碳离子R3C+ ，带有一个正电荷，配位数为3，一般是平面结构（sp2杂化），另一空的p轨道垂直于该平面。取代基R的电子效应和立体效应，以及烷基的超共轭效应都能对正碳离子起稳定作用。正碳离子通常表现十分活泼，可发生以下多种反应。
①单分子亲核取代反应（SN1）。叔溴化物在极性溶剂（醇-水）中容易与水发生取代反应而生成叔醇 。这类反应分两步进行，第一步是叔溴化物的C-Br键在极性溶剂中发生异裂，生成正碳离子中间体（CH3）3C+：   第二步是正碳离子与H2O结合，然后失去H+而生成叔丁醇，总的取代反应速率只与溴代叔丁烷浓度的一次方成正比，故称为单分子取代反应。②单分子消除反应（E1）。正碳离子在一定条件下，例如在碱的存在下可经历β位上氢的消除（见消除反应）而生成烯烃。例如，氯代叔丁烷在碱（NaOH）的醇溶液中经单分子消除反应生成异丁烯。第一步是C-Cl键断裂，形成（CH3）3C+，第二步是由于碱的存在，正碳离子的β位质子与碱反应而被脱掉。消除反应也是单分子反应。正碳离子可与OH结合导致取代反应；或者β-H与OH结合而导致消除反应。取代和消除产物的比例主要取决于亲核试剂（如碱）的强度和正碳离子的立体效应。 ③烯烃的亲电加成。卤化氢或卤素等与烯烃发生加成反应时，中间经过正碳离子阶段。例如，溴化氢与异丁烯在极性溶剂中反应时，溴化氢中亲电的H+先进攻双键中电子密度较高的一端（1位），然后其Br-再与正碳离子结合：  有些正碳离子可发生分子内重排反应。 |
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参考词条