2) Solid lipid nanoparticles
固体脂质纳米粒
1.
Preparation of solid lipid nanoparticles containing praziquantel;
吡喹酮固体脂质纳米粒的研制
2.
Optimizing for preparation technique of oleanolic acid solid lipid nanoparticles by orthogonal test;
正交试验法优选齐墩果酸固体脂质纳米粒的制备工艺
3.
Preparation and anti-fibrotic effects of solid lipid nanoparticles loaded with silibinin;
水飞蓟宾固体脂质纳米粒的制备及抗肝纤维化作用
3) SLN
固体脂质纳米粒
1.
The development of the solid lipid nanoparticles (SLN) as a pharmaceutical carrier is reviewed.
对固体脂质纳米粒(SLN)作为药物载体的最新研究进展进行了综述,指出SLN在药学领域的广阔 发展前景。
2.
OBJECTIVE: To prepare Berberine hydrochloride solid lipid nanoparticles(BH-SLN).
目的:制备盐酸小檗碱固体脂质纳米粒(BH-SLN)。
3.
Solid lipid nanoparticles (SLN) are nanoparticles generally made from solid lipids by high pressure homogenization.
固体脂质纳米粒通常是由固体脂质材料经高压乳匀法制备而成。
4) solid lipid nanoparticle
固体脂质纳米粒
1.
Preparation of stearic acid solid lipid nanoparticles containing podophyllotoxin;
鬼臼毒素硬脂酸固体脂质纳米粒的制备
2.
Preparation of silymarin solid lipid nanoparticles;
水飞蓟素固体脂质纳米粒的制备
3.
Preparation of solid lipid nanoparticles containing the volatile oil of Lignum Dalbergia odoriferae;
降香挥发油固体脂质纳米粒的制备工艺研究
5) Solid lipid nanoparticles(SLN)
固体脂质纳米粒
1.
Concentrations of β-elemene at 1 h after iv administration of solid lipid nanoparticles(SLN)and emulsion to H22-bearing mice were determined respectively.
目的:建立小鼠肿瘤中β-榄香烯的含量分析方法并测定静脉给予β-榄香烯固体脂质纳米粒和乳剂1h后小鼠肿瘤中β-榄香烯的浓度。
2.
One system included two types of conventional O/W emulsions;the other three kinds of solid lipid nanoparticles(SLN).
目的:研究两类载体系统的紫外保护效果,其中一类载体为传统的O/W乳液,另一类为固体脂质纳米粒(SLN)。
3.
Methods nanoemulsion(NM),solid lipid nanoparticles(SLN) and nanostructured lipid carrier(NLC) were prepared.
方法采用高压均质法制备3种不同类型的纳米脂质载体体系,分别为纳米乳液(NM)、固体脂质纳米粒(SLN)和纳米结构脂质载体(NLC),并用透射电镜(TEM)、粒度分析仪(PCS)和高效液相色谱(HPLC)仪对其进行表征。
6) long circulating solid lipin nanoparticles
长循环固体脂质纳米粒
1.
Advances in long circulating solid lipin nanoparticles drug carrier systems Research;
长循环固体脂质纳米粒给药系统研究新进展
补充资料：卡马西平胶囊
【通用名称】
卡马西平胶囊
【其他名称】
卡马西平胶囊 卡马西平胶囊 拼音名：Kamaxiping Jiaonang 英文名：Carbamazepine Capsules 书页号：2000年版二部－128 本品含卡马西平(C15H12N2O) 应为标示量的90.0％～110.0％。
【鉴别】
取本品的内容物适量，照卡马西平项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的 结果。
【检查】
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以稀盐酸24ml 加水至1000ml为溶剂，转速为每分钟150转，依法操作，经60分钟时，取溶液10ml，滤过 ，精密量取续滤液适量，用同一溶剂定量稀释成每1ml 中含6～15μg 的溶液，照分光 光度法（附录Ⅳ A），在285nm的波长处测定吸收度，按C15H12N2O 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为518 计算出每粒的溶出量。限度为标示量的65％，应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于卡 马西平50mg），照卡马西平项下的方法，自“置50ml量瓶中”起，依法测定，即得。
【类别】
同卡马西平。
【规格】
0.2g
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条