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1)  Adverse drug events
药物不良事件
1.
Adverse drug events of the clinical analysis and prevention of;
药物不良事件的临床分析及预防探讨
2.
Objective:To assess existence and preventability of adverse drug events(ADEs) and to investigate excess length of stay and extra hospital charges of the ADEs.
目的:调查住院病人药物不良事件(ADE)发生率、因ADE而造成的医疗费用、延长的住院时间及ADE的可防范率。
3.
The collection of adverse drug events(ADE) represents one of the inherent attributes of qualified(approved) drugs.
药物不良事件(adverse drug events,ADE)为合格药品的固有属性之一。
2)  adverse drug event
药物不良事件
1.
Objective To investigate the basic principles and important rules of forensic identification of adverse drug events and to accumulate basic data and to provide references for forensic identification of similar cases.
目的研究药物不良事件的法医学鉴定原则及注意事项,为此类案件的法医学鉴定提供参考并积累基础资料。
3)  Severe adverse drug events
严重药物不良事件
4)  preventable adverse drug events
可预防药物不良事件
5)  adverse drug events
药品不良事件
1.
Adverse drug events:analysis of 387 cases
387例药品不良事件报告分析
2.
This paper discussed the contributing factors and responsibilities of the various departments for adverse drug events,and established a quantitative relation between the contributing factors and responsibilities.
本文运用系统科学的思想,论述了药品不良事件的成因以及不同部门和人群的责任,并建立了药品不良事件的成因与责任之间的定量化关系。
6)  Adverse Drug Event
药品不良事件
1.
In the process of dealing with the adverse drug event,the key points are open and transparent process,full information provided and scientific and strict procedures.
通过对TGN1412不良事件及其发生后各方反应的回溯性分析,探讨监管部门、媒体、专家和企业对药品不良事件的反应模式及其应对模式的效率与效果。
补充资料:A类药物不良反应
分子式:
CAS号:

性质:指由药物的药理作用增强引起的不良反应。其特点是可以预测的,通常与剂量有关,发生率高,但死亡率低。副作用、毒性反应、后遗效应和药物依赖性等均属A类药物不良反应。产生该类不良反应因素。包括:(1)影响药物的吸收、分布、与大分子结合、代谢、排泄等因素;(2)靶器官敏感性增强。如强心甙中毒时,其中毒症状与用药剂量或血药浓度密切相关,随着剂量增加其不良反应程度加重,低剂量常表现为胃肠道反应,较大剂量时可出现心脏毒性和中枢神经系统毒性。

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