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1)  visual organic photochemistry
视觉有机光化学
2)  visual optics
视觉光学
3)  organic photochemistry
有机光化学
4)  Opticspropertyandvisualcharacteristic
光学与视觉
5)  visual photometry
视觉光度学
6)  organometallic photochemistry
有机金属光化学
补充资料:有机光化学
      普通有机化学反应(加热供给活化能)所不能进行的特殊类型变化,有时可借光化学方法来实现。光活化的反应物分子常为双自由基。现列举若干反应类型。
  
  ① 原子位移反应:
  
  
  (1)
  式中Φ为H、烯丙基或芳基;R、R′为不同的烷基。
  
  ② 重排反应:
  
  
   (2)
  1,2-二苯乙烯的ππ*激发态允许端基自由旋转,结果产生了顺-反异构化。
  
  ③ 分解反应:
  
  
  (3)
  
  ④ 加成反应:
  (4)
   (5)
  固态的反式肉桂酸在晶格内有稳定取向,若相邻分子对有头-尾相应的构型,则光加成时产生α-吐昔酸〔反应(4)〕;若有头-头相应的分子构型,则光加成时将产生β-吐昔酸〔反应(5)〕。
  
  此外,还可在光引发下发生取代反应和链反应。上述六种类型均属直接光化学反应。有时也引入光敏剂以促进光反应的进行,称光敏反应。
  
  1965年R.B.伍德沃德和R.霍夫曼发表分子轨道对称守恒原理:"只有分子轨道在反应物由过渡状态到产物永远保持对称性时,才有利于反应的发生"。按这个原理,链状共轭多烯类化合物进行电子环化反应时有下列关系:
  
  以丁二烯类化合物为例,电子环化反应按同向旋转将合成a型,按异向旋转将合成b型〔反应(6)〕:
  
  
   (6)
  开环反应也按上述原理。对双分子的环加成反应,如含m个和 n个π电子的两个多烯类分子结合成[m+n]型环状化合物的反应:
  
   (7)
  
  按分子轨道对称守恒原理推得如下关系:表中s表示环加成反应中化学键的成键和断键都是在同面完成的;a表示另一种可能的过程,即成键和断键在反应系统之异面。分子轨道对称守恒原理在解释 σ键重排反应上也相当成功。
  
  
  羰基化合物n,π*态的σ键断裂是一类常见的有机光化学反应。例如这种断裂一般在激发态羰基相邻的α 碳上发生,称诺里什Ⅰ型反应;另一种是经由光激发使γ碳上的氢转位后所造成的断裂,称诺里什Ⅱ型反应。羰基化合物在光照下可与烯类化合物生成环氧丙烷,这是羰基3*激发态所引起的佩特诺-比希反应。
  

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