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1)  α-Arylsulfonylacetates
α-芳磺酰基乙酸醋
2)  arylsulfonylacetate
芳磺酰基乙酸酯
1.
The effects of substistution groups at the phenyl ring of reactant-arylsulfonylacetates on the addition-rearrangement reaction were examined.
研究了反应物-芳磺酰基乙酸酯苯环上取代基对加成-重排反应的影响,发现只有当芳环上4位或2位有硝基时,在K2CO3-TEBA相转移催化体系中,芳磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酯反应才可发生加成-重排反应,生成2-芳基戊二酸酯,其机理可能是芳磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酯首先发生Michael加成反应,随后加成产物发生分子内的亲核取代,酸化后脱去SO2得2-芳基戊二酸酯。
3)  arylsulfinlacetate
芳亚磺酰基乙酸酯
4)  α-(Chlorocarbonyl)benzenemethane sulfonic acid
α-磺酸基苯乙酰氯
5)  Aromatic side chained N-acyltaurate
N-(α-烷基芳氧基)酰基牛磺酸钠
6)  Sodium 2-(2-alkylaryloxy-alkylamido)ethanesulfonate
N-(α-烷芳氧基)酰基牛磺酸钠
补充资料:α-丁酰基-α-乙酰基乙酸乙酯
分子式:C10H16O4
分子量:200.23
CAS号:63765-76-4

性质:液体。沸点112℃/2.1kPa。

制备方法:用乙酰乙酸乙酯与丁酰氯反应制得。

用途:丙基硫氧嘧啶的中间体。

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