1) Micronised fenofibrate
微粒化非诺贝特
1.
Effect of micronised fenofibrate on the treatment of diabetes mellitus dyslipidemia and on the C-reactive protein;
微粒化非诺贝特治疗糖尿病血脂异常及其对血清C-反应蛋白的影响
2.
Objective To investigate the effects of micronised fenofibrate treatment on carotid artery intima-media thickness (IMT) and cerebrovascular hemodynamics(CVA)in patients with essential hypertension.
目的 探讨微粒化非诺贝特对原发性高血压患者颈动脉内膜中层厚度 (IMT)与脑循环动力学 (CVA)的影响。
2) standard fenofibrate
标准化非诺贝特
1.
AIM To compare the effects of micronised fenofibrate with those of standard fenofibrate on regulating serum lipid.
目的 比较微粉化非诺贝特与标准化非诺贝特的降血脂作用。
3) fenofibrate
非诺贝特
1.
Study on combined therapy with small-dose fluvastatin and fenofibrate in elderly patients with combined hyperlipidemia;
小剂量氟伐他汀联合非诺贝特治疗老年混合型高脂血症的临床研究
2.
Effects of fenofibrate on adiponectin and visfatin plasma concentrations in rats with lipid-induced insulin resistance;
非诺贝特对高脂饮食诱导胰岛素抵抗大鼠血浆脂联素和内脂素的影响
3.
Rhabdomyolysis resulting from fenofibrate;
非诺贝特引起横纹肌溶解症
4) micronised fenofibrate dispersion tablet
微粉非诺贝特分散片
1.
METHODS According to the crossover design, each volunteer was orally given micronised fenofibrate dispersion tablet and capsual .
目的:研究口服微粉非诺贝特分散片在18名健康志愿者体内药代动力学和相对生物利用度。
5) Fenofibric acid
非诺贝特酸
1.
Determination of fenofibric acid in rabbits plasma by HPLC;
反相高效液相色谱法测定家兔非诺贝特酸的血药浓度
2.
OBJECTIVE To establish a simple extract method for the analysis and quantitative determination of fenofibric acid in plasma,and compare relative bioavailability of fenofibrate test preparations with reference preparations in healthy volunteers.
目的建立非诺贝特酸简单快速的血浆样品提取方法,比较研究2种进口非诺贝特的人体相对生物利用度。
6) Lipantil capsule
非诺贝特胶囊
1.
OBJECTIVE: To study bioequiavailability of two preparations of Lipantil capsule micronized in human body.
目的评价非诺贝特胶囊(微粒化)2种制剂的生物等效性。
补充资料：非诺贝特
【通用名称】
非诺贝特
【其他名称】
非诺贝特 非诺贝特 拼音名：Feinuobeite 英文名：Fenofibrate 书页号：2000年版二部－381 C20H21ClO4 360.84 本品为2-甲基 -2- [4-(4- 氯苯甲酰基) 苯氧基] 丙酸异丙酯。按干燥品计算，含 C20H21ClO4不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在氯仿中极易溶解，在丙酮或乙醚中易溶，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）应为78～82℃。
【鉴别】
(1) 取本品约20mg，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有机破坏，以 0.4 ％氢氧化钠溶液10ml为吸收液，俟燃烧完毕后加稀硫酸酸化，放冷，溶液显氯化物的鉴 别反应（附录Ⅷ A）。 (2) 取本品，用无水乙醇制成每1ml 中约含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在286nm 的波长处有最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集248 图）一致。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加乙醇25ml，振摇使溶解（必要时 温热），溶液应澄清无色；如显色，与黄色1 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较， 不得更深。 硫酸盐 取本品1.0g，加水50ml，振摇，滤过，取滤液25ml，依法检查（附录Ⅷ B ），与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.040％) 。 有关物质 取本品，加氯仿－乙醇(9:1) 制成每1ml 中含50mg的溶液，作为供试品 溶液；精密量取适量，加同一溶剂稀释成每1ml 中含0.15mg的溶液，作为对照溶液，照 薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶ＧＦ254 薄层板上，以苯－醋酸乙酯－冰醋酸(90:10:1) 为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯 (254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，其荧光强度与对照溶液的主斑点比较，不 得更强。 干燥失重 取本品，在50℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约2g，精密称定，加中性乙醇10ml，微温溶解，加酚酞指示液数 滴，用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.1mol/L)滴至微红色，精密加入乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5 mol/L)25ml，加热回流30分钟，用10ml水冲洗冷凝管，放冷。加酚酞指示液约1ml ，用 盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙醇制氢氧 化钾滴定液(0.5mol/L)相当于180.42mg的C20H21ClO4。
【类别】
降血脂药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 非诺贝特片 (2) 非诺贝特胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条