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1)  Spastic paraplegia
痉挛性截瘫
1.
Molecular genetic studies of a hereditary spastic paraplegia pedigree from Gansu region;
甘肃地区一遗传痉挛性截瘫家系致病基因的定位
2.
Background Hereditary spastic paraplegia(HSP/SPG)is a group of clinically and genetically heterogeneous neurodegenerative disorders.
背景 遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP或SPG)是一种具有高度临床和遗传异质性的神经系统遗传病,患病率为2/10万~9。
2)  Hereditary Spastic Paraplegia
遗传性痉挛性截瘫
1.
Genomic Organization and Polymorphism Analysis of Hereditary Spastic Paraplegia Gene,SPG3A;
遗传性痉挛性截瘫基因SPG3A的基因组结构和多态性分析
2.
Mutation analysis of paraplegin gene in Chinese patients with hereditary spastic paraplegia;
遗传性痉挛性截瘫paraplegin基因的突变分析
3.
Mutation analysis of atlastin gene in patients with hereditary spastic paraplegia;
遗传性痉挛性截瘫atlastin基因突变分析
3)  familial spastic paraplegia
家族性痉挛性截瘫
4)  spastic paralysis
痉挛性瘫痪
5)  cerebral palsy
痉挛性脑瘫
1.
Objective To study effects of Naotankang Capsule on cytokine and muscular tension in rats model of spasmodic cerebral palsy.
目的 通过观察脑瘫康胶囊对痉挛性脑瘫大鼠模型血清一氧化氮合酶(NOS)、肿瘤坏死因子-α(TNF- α)含量及肌张力的影响,探讨脑瘫康胶囊治疗痉挛性脑瘫的作用机理。
6)  Spastic cerebral palsy
痉挛性脑瘫
1.
30 cases report of spastic cerebral palsy treatment with selective posterior rhizotomy;
选择性脊神经后根切断术治疗痉挛性脑瘫30例报告
2.
A clinical study on operative treatment for spastic cerebral palsy in 127 cases
127例痉挛性脑瘫的手术治疗
3.
Objective To study the clinical application of highly selective peripheral neurotomy in treating children with spastic cerebral palsy.
目的 研究高选择性周围神经 (包括坐骨神经和闭孔神经 )切断术治疗痉挛性脑瘫的临床应用。
补充资料:遗传性痉挛性截瘫


遗传性痉挛性截瘫
hereditary spastic paraplegia

是一种比较少见的家族遗传性变性病,以慢性进行性无力与慢性痉挛性下肢瘫痪为特征。病理特点为皮质脊髓束变性,有时在大脑中央前回的贝兹(Belz)细胞也可有变性。目前尚无特效疗法。
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